Áp phích sẽ được trình bày tại cuộc họp thường niên ACR Convergence --
TAMPA, Fla., Tháng Chín 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) - Pacira BioSciences, Inc. (PCRX), công ty hàng đầu trong ngành trong việc cung cấp các liệu pháp giảm đau không opioid sáng tạo, hôm nay đã công bố việc trình bày dữ liệu mới sắp tới để hỗ trợ ứng cử viên liệu pháp gen của mình, PCRX-201 (enekinragene inzadenovec). Dữ liệu sẽ được trình bày tại cuộc họp Hội tụ ACR hàng năm của Đại học Thấp khớp Hoa Kỳ, được tổ chức tại Washington, DC từ ngày 14 đến ngày 19 tháng 11.
Tiêu đề bài thuyết trình: Hiệu quả lâm sàng bền vững sau một lần tiêm PCRX-201 trong khớp cho viêm xương khớp gối từ trung bình đến nặng
Trình bày bởi: Stanley Cohen, MD, bác sĩ thấp khớp được hội đồng chứng nhận và đồng giám đốc y tế của Trung tâm nghiên cứu lâm sàng Metroplex ở Dallas, TX
Ngày & giờ: Chủ nhật, ngày 17 tháng 11 từ 10:30 sáng - 12:30 trưa theo giờ EST
PCRX-201 là một liệu pháp gen được quản lý tại địa phương, được thiết kế để sản xuất chất đối kháng thụ thể interleukin-1 (IL-1Ra), một protein chống viêm tự nhiên với cơ chế hoạt động đã được chứng minh làm giảm tín hiệu interleukin-1 (IL-1), một yếu tố được biết đến trong sự phát triển và tiến triển của viêm xương khớp gối. Không giống như các liệu pháp gen được quản lý toàn thân, PCRX-201 cung cấp thuốc ở những nơi quan trọng và sử dụng chất kích thích cảm ứng để bắt chước phản ứng tự nhiên của cơ thể đối với viêm bằng cách "bật" biểu hiện của IL-1Ra khi viêm xuất hiện trong khớp để giảm đau và tàn tật và có khả năng làm chậm tiến triển cấu trúc.
Vào tháng 3 năm 2024, PCRX-201 đã trở thành ứng cử viên sản phẩm liệu pháp gen đầu tiên trong viêm xương khớp nhận được chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Nâng cao (RMAT) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).
Chỉ định RMAT cung cấp các lợi ích của hướng dẫn chuyên sâu của FDA về phát triển thuốc hiệu quả, bao gồm khả năng tương tác sớm với FDA để thảo luận về các điểm cuối thay thế hoặc trung gian, các cách tiềm năng để hỗ trợ phê duyệt nhanh và đáp ứng các yêu cầu sau phê duyệt, xem xét ưu tiên tiềm năng của Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) và các cơ hội khác để đẩy nhanh quá trình phát triển và xem xét. PCRX-201 cũng đã được Cơ quan Dược phẩm châu Âu cấp chỉ định Sản phẩm thuốc trị liệu tiên tiến (ATMP) vào tháng 5/2023.
Giới thiệu về Pacira BioSciences
Pacira BioSciences cung cấp các liệu pháp giảm đau sáng tạo, không chứa opioid để thay đổi cuộc sống của bệnh nhân. Pacira có ba phương pháp điều trị không opioid giai đoạn thương mại: EXPAREL® (hỗn dịch tiêm bupivacaine liposome), một loại thuốc giảm đau cục bộ tác dụng kéo dài hiện đã được phê duyệt để xâm nhập, chặn mặt phẳng fascial và như một khối thần kinh đám rối cánh tay liên quy mô để kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật; ZILRETTA® (hỗn dịch tiêm giải phóng kéo dài triamcinolone acetonide), một loại thuốc tiêm giải phóng kéo dài, tiêm trong khớp được chỉ định để kiểm soát đau đầu gối do viêm xương khớp; và ioveraº®, một thiết bị cầm tay mới để kiểm soát cơn đau ngay lập tức, tác dụng lâu dài, không dùng thuốc bằng cách sử dụng liều nhiệt độ lạnh chính xác, được kiểm soát cho dây thần kinh mục tiêu. Công ty cũng đang thúc đẩy sự phát triển của PCRX-201, một liệu pháp gen mới được quản lý tại địa phương với tiềm năng điều trị các bệnh phổ biến lớn như viêm xương khớp. Để tìm hiểu thêm về Pacira, hãy truy cập www.pacira.com.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.
Bạn có nên đầu tư 2,000 USD vào PCRX ngay bây giờ không?
Công cụ ProPicks AI của Investing.com gồm có 6 danh mục mẫu, trong đó xác định những cổ phiếu đáng mua nhất ở thời điểm hiện tại dành cho nhà đầu tư. Những cổ phiếu được giới thiệu có thể đem lại lợi nhuận khổng lồ trong những năm tới. Liệu PCRX có phải là một trong số đó không?
Khám phá ProPicks AI để tìm hiểu thêm