Vào thứ Sáu, Truist Securities đã thay đổi lập trường của mình đối với Sangamo BioSciences (NASDAQ: SGMO), nâng xếp hạng cổ phiếu từ Giữ thành Mua và đặt mục tiêu giá là 7,00 đô la. Hiện đang giao dịch ở mức 1,91 đô la với vốn hóa thị trường là 398,52 triệu đô la, cổ phiếu đã cho thấy động lực đáng chú ý với lợi nhuận 336% trong năm qua. Việc nâng cấp theo sau đánh giá tích cực về chi phí hợp lý của công ty và tiềm năng phát triển kinh doanh trong tương lai gần.
Nhà phân tích từ Truist Securities đã nhấn mạnh một số diễn biến quan trọng có thể góp phần vào đà tăng của Sangamo trong 12 đến 18 tháng tới. Chúng bao gồm Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) và Đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) tiềm năng cho liệu pháp gen Hemophilia A giai đoạn 3 vào đầu năm 2025. Hồ sơ này cũng có thể thúc đẩy một khoản thanh toán quan trọng cho công ty, điều này có thể rất quan trọng vì dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt tiền mặt.
Ngoài ra, dữ liệu đầy đủ để điều trị bệnh Fabry dự kiến sẽ được công bố vào nửa đầu năm 2025, với một hồ sơ BLA tiềm năng vào nửa cuối năm. Sự tiến bộ này có thể làm cho Sangamo trở thành một đối tác hấp dẫn để thúc đẩy việc điều trị.
Nhà phân tích cũng lưu ý sự quan tâm ngày càng tăng đối với nền tảng của Sangamo từ triển vọng phát triển kinh doanh (BD), điều này có thể cung cấp cho công ty nguồn vốn không pha loãng thông qua tiền mặt trả trước. Hơn nữa, đường ống nội bộ của Sangamo đang tiến triển, với một tài sản cho cơn đau thần kinh sẽ chuyển sang thử nghiệm lâm sàng vào giữa năm 2025.
Truist Securities đã cập nhật mô hình của mình cho Sangamo sau kết quả quý III, dẫn đến quyết định nâng cấp cổ phiếu lên Mua và khôi phục mục tiêu giá ở mức 7,00 đô la.
Điều này phản ánh sự tin tưởng của nhà phân tích vào triển vọng kinh doanh trong tương lai của Sangamo và tiềm năng gia tăng giá trị cho các cổ đông. Phân tích InvestingPro tiết lộ các mục tiêu phân tích rộng hơn từ 2 đô la đến 10 đô la, với nhiều thông tin chi tiết bổ sung có sẵn thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của nền tảng bao gồm 1.400+ cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong một tin tức gần đây khác, Sangamo Therapeutics đã báo cáo tiến bộ đáng kể trong các chương trình trị liệu gen của họ trong cuộc gọi thu nhập quý III năm 2024. Công ty đã nêu bật những tiến bộ trong chương trình bệnh Fabry của họ và sự hợp tác với Pfizer về phương pháp điều trị bệnh máu khó đông A. Sangamo đang chuẩn bị cho nhiều đơn xin cấp phép sinh học (BLA) và nhận được khoản thanh toán cột mốc 50 triệu đô la từ Genentech, cho thấy tình hình tài chính vững chắc.
Công ty đang liên kết với FDA về lộ trình quản lý cho chương trình bệnh Fabry, có khả năng đẩy nhanh Pfizerval thêm ba năm. Chương trình Hemophilia A của Sangamo với Pfizer sắp được đệ trình theo quy định, với tiềm năng lên đến 220 triệu đô la trong các khoản thanh toán quan trọng. Đơn đăng ký IND đầu tiên cho ST-503 nhắm vào cơn đau khó chữa đã được đệ trình, với các thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ bắt đầu vào giữa năm 2025.
Đây là những phát triển gần đây cho thấy một năm 2025 bận rộn đối với các đệ trình BLA tiềm năng của SangamPfizer cho hai chương trình trị liệu gen. Thử nghiệm AFFINE giai đoạn III cho bệnh máu khó đông A, được phát triển với Pfizer, đã đạt được điểm cuối chính, cho thấy tỷ lệ chảy máu hàng năm giảm đáng kể. Hơn nữa, Sangamo có kế hoạch gửi bộ dữ liệu 1 năm cho chương trình bệnh Fabry vào cuối năm 2024 và bộ dữ liệu 2 năm đầy đủ một năm sau đó, có khả năng dẫn đến việc ra mắt sản phẩm cho phương pháp điều trị Fabry vào đầu năm 2026.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.