Đàm phán Mỹ - Trung tăng tốc trước hạn chót “đình chiến” thương mại
Investing.com - Stifel đã duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 11,00 USD đối với Compass Therapeutics (NASDAQ:CMPX), hiện đang giao dịch ở mức 2,92 USD, sau các cuộc họp với nhà đầu tư cùng đội ngũ quản lý của công ty. Công ty công nghệ sinh học này, với giá trị vốn hóa thị trường 373 triệu USD, nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích với khuyến nghị đồng thuận "Mua mạnh". Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 32 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể.
Công ty nghiên cứu này xem thời gian kéo dài để thu thập dữ liệu về tỷ lệ sống sót tổng thể trong thử nghiệm COMPANION-002 Giai đoạn 2/3 là một diễn biến tích cực. Thử nghiệm này đang đánh giá paclitaxel có hoặc không có tovecimig ở bệnh nhân ung thư đường mật điều trị ở dòng thứ hai.
Ban lãnh đạo hiện dự kiến công bố dữ liệu sơ bộ vào quý 4 năm 2025, điều này hàm ý thời gian theo dõi trung bình hơn 19 tháng. Stifel lưu ý rằng thời gian theo dõi kéo dài này rất quan trọng trong bối cảnh bệnh lý mà thời gian sống sót tổng thể trung bình của nhóm đối chứng hiếm khi vượt quá khoảng 6 tháng.
Mặc dù sự chú ý của nhà đầu tư vẫn tập trung vào kết quả thử nghiệm COMPANION-002, Stifel tin rằng các công bố dữ liệu sắp tới cho hai hợp chất khác trong nửa cuối năm 2025 là những chất xúc tác tiềm năng chưa được đánh giá đúng mức. Những dữ liệu này bao gồm dữ liệu tăng liều Giai đoạn 1 cho CTX-8371, một kháng thể lưỡng đặc hiệu PD-1xPD-L1, và dữ liệu tiền lâm sàng cho CTX-10726, một kháng thể lưỡng đặc hiệu PD-1xVEGF-A.
Công ty cũng bày tỏ sự quan tâm ngày càng tăng đối với cơ chế hoạt động đa phương thức làm nền tảng cho CTX-837, một hợp chất khác trong đường ống phát triển của Compass Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Compass Therapeutics đã khởi động một thử nghiệm lâm sàng cho tovecimig, một kháng thể lưỡng đặc hiệu, trong điều trị ung thư đường mật (BTC). Thử nghiệm này, được tiến hành tại Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas, nhằm đánh giá hiệu quả của thuốc khi kết hợp với phác đồ tiêu chuẩn gồm gemcitabine, cisplatin và durvalumab. Nghiên cứu này bao gồm giai đoạn đánh giá an toàn ban đầu, sau đó là giai đoạn mở rộng, nhắm đến khoảng 50 bệnh nhân mắc BTC không thể phẫu thuật hoặc di căn. Các mục tiêu chính bao gồm đánh giá tỷ lệ sống sót không tiến triển sau sáu tháng và độ an toàn cũng như khả năng dung nạp của thuốc. Sự phát triển này bổ sung cho các nghiên cứu Giai đoạn 2/3 đang diễn ra, trong đó tovecimig gần đây đã đạt được mục tiêu chính.
Ngoài ra, H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 24 USD cho Compass Therapeutics, phản ánh sự tin tưởng vào tiềm năng của tovecimig. Sự ủng hộ của công ty này diễn ra sau khi trình bày dữ liệu tiền lâm sàng mới tại hội nghị Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ. Dữ liệu đã nhấn mạnh những lợi ích tiềm năng của việc kết hợp CTX-471 với tovecimig trong điều trị các khối u đặc kháng điểm kiểm soát. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Compass Therapeutics nhằm thúc đẩy đường ống điều trị của họ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.