Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com - Stifel đã duy trì xếp hạng Nắm giữ và mức giá mục tiêu 38,00 USD đối với Exelixis (NASDAQ:EXEL) vào hôm thứ Hai sau khi có kết quả tích cực bất ngờ từ thử nghiệm STELLAR-303 của công ty. Công ty công nghệ sinh học này, với cổ phiếu đã tăng hơn 80% trong năm qua và duy trì điểm Piotroski hoàn hảo là 9 theo InvestingPro, tiếp tục thể hiện động lực thị trường mạnh mẽ.
Thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy sự kết hợp của atezolizumab và zanzalintinib đã chứng minh lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê so với thuốc đối chứng regorafenib ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn ở dòng điều trị thứ ba hoặc muộn hơn.
Stifel bày tỏ sự ngạc nhiên về kết quả tích cực trong phân tích ý định điều trị, lưu ý rằng dữ liệu trước đây đã gợi ý hoạt động có thể bị giới hạn ở bệnh nhân RAS kiểu dại, trong khi thuốc đối chứng regorafenib đã cho thấy hoạt động ưu tiên ở cùng nhóm bệnh nhân.
Công ty nghiên cứu cũng chỉ ra rằng các sửa đổi thử nghiệm đã mở rộng việc tuyển dụng cho bệnh nhân bất kể tình trạng đột biến RAS, điều mà họ dự đoán sẽ dẫn đến tỷ lệ lớn bệnh nhân có đột biến RAS ban đầu.
Thử nghiệm này sẽ tiếp tục tiến hành phân tích sống sót tổng thể theo kế hoạch ban đầu ở bệnh nhân không có di căn gan ban đầu, đại diện cho điểm cuối chính kép khác của nghiên cứu.
Trong các tin tức gần đây khác, Exelixis đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm STELLAR-303, đánh dấu một cột mốc quan trọng cho thuốc điều trị ung thư zanzalintinib. Thử nghiệm đã chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ sống sót tổng thể cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn đã được điều trị trước đó. Các nhà phân tích tại William Blair duy trì xếp hạng vượt trội, trích dẫn thành công của thử nghiệm như một cơ hội thương mại lớn với doanh số đỉnh tiềm năng ở Mỹ ước tính đạt 875 triệu USD. Truist Securities đã nâng mức giá mục tiêu cho Exelixis lên 55 USD, dự báo doanh số đỉnh tiềm năng vượt quá 1 tỷ USD trong điều trị ung thư đại trực tràng dòng thứ ba, chờ phê duyệt quy định. Ngoài ra, Citizens JMP đã tăng mức giá mục tiêu lên 50 USD, nhấn mạnh thành công của thử nghiệm là rào cản quan trọng đầu tiên cho zanzalintinib. Trong khi đó, H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng mua, lưu ý những phát triển quy định tích cực ở châu Âu cho thuốc CABOMETYX của Exelixis. Ủy ban Sản phẩm Thuốc cho Con người của Cơ quan Y tế Châu Âu đã đưa ra ý kiến thuận lợi cho CABOMETYX trong điều trị một số khối u thần kinh nội tiết. Ủy ban Châu Âu sẽ xem xét khuyến nghị này, với quyết định dự kiến trong những tháng tới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.