Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Vào thứ Sáu, Oppenheimer nhắc lại xếp hạng Outperform và mục tiêu giá 30,00 đô la cho Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA) sau báo cáo thu nhập quý IV của công ty. Entrada đã công bố mức thu nhập hàng đầu là 37,4 triệu đô la, chủ yếu từ doanh thu hợp tác và thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 0,03 đô la. Những con số này vượt qua cả dự đoán của Oppenheimer và ước tính đồng thuận. Theo dữ liệu của InvestingPro , công ty duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 6,59 và đã tạo ra 1,55 đô la thu nhập trên mỗi cổ phiếu trong mười hai tháng qua.
Entrada Therapeutics đã và đang thúc đẩy các chương trình phát triển của mình và các nhà phân tích tại Oppenheimer bày tỏ sự hài lòng với tiến bộ gần đây của công ty. Đáng chú ý, FDA đã dỡ bỏ lệnh tạm dừng lâm sàng và Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) đã cho phép bắt đầu các nghiên cứu ELEVATE-44-102 và ELEVATE-44-201. Những nghiên cứu này liên quan đến thuốc nghiên cứu ELEVATE-601-44, đang được phát triển cho người lớn mắc chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) có thể bỏ qua exon 44. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 11,98 đô la, đã chịu áp lực đáng kể gần đây, giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 11,35 đô la. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào 11 mẹo đầu tư bổ sung cho TRDA, bao gồm các chỉ số định giá chi tiết và dự báo tăng trưởng.
Công ty vẫn đúng kế hoạch nộp đơn đăng ký quy định toàn cầu cho hai loại thuốc nghiên cứu khác, ENTR-601-50 và ENTR-601-51, lần lượt vào nửa cuối năm 2025 và năm 2026. Ngoài nhượng quyền thương mại thần kinh cơ, Entrada Therapeutics cũng đã báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng tích cực trong các lĩnh vực khác. Công ty đang chuẩn bị công bố ứng cử viên lâm sàng đầu tiên cho bệnh về mắt vào cuối năm 2025.
Xếp hạng Outperform và mục tiêu giá được nhắc lại phản ánh sự tin tưởng liên tục của Oppenheimer vào tiềm năng của Entrada Therapeutics và các chương trình phát triển của nó. Những thành tựu gần đây của công ty và các cột mốc sắp tới được dự đoán sẽ thúc đẩy sự tiến bộ của công ty trong ngành dược phẩm sinh học.
Trong một tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã nhận được sự cho phép của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b cho phương pháp điều trị loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) đang được nghiên cứu, ENTR-601-44. Điều này theo sau sự chấp thuận tương tự từ Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh cho một nghiên cứu liên quan. Nghiên cứu ELEVATE-44-102 nhằm đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của ENTR-601-44 ở bệnh nhân trưởng thành có đột biến gen cụ thể. HC Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Entrada Therapeutics, với mục tiêu giá 20 đô la, làm nổi bật tầm quan trọng của các mốc quan trọng quy định này. Nhà phân tích từ H.C. Wainwright lưu ý quyết định của FDA là một bước quan trọng trong việc giảm rủi ro phát triển cho đường ống của Entrada. Ngoài ra, Giám đốc điều hành của công ty, Dipal Doshi, đã được bầu vào Hội đồng quản trị tại Azenta, Inc., nhà cung cấp các giải pháp khoa học đời sống toàn cầu. Kinh nghiệm dày dặn của Doshi trong lĩnh vực công nghệ sinh học và dược phẩm đã được Giám đốc điều hành của Azenta, John Marotta khen ngợi. Sự phát triển này đánh dấu sự liên kết chiến lược của lãnh đạo khi Azenta tiếp tục phát triển trong ngành khoa học đời sống.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.