Vào thứ Hai, H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 8,00 đô la cho InflaRx NV (NASDAQ: IFRX), hiện đang giao dịch ở mức 2,24 đô la, sau thông báo của công ty vào ngày 20 tháng 12 về việc bắt đầu nghiên cứu rổ giai đoạn 2a cho ứng cử viên thuốc INF904.
Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận tăng giá mạnh mẽ với các mục tiêu giá nằm trong khoảng từ 4,95 đô la đến 12,65 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. InflaRx NV đã báo cáo liều lượng bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu, đang đánh giá thuốc để điều trị nổi mề đay tự phát mãn tính (CSU) và viêm mủ mủ (HS).
INF904, một chất đối kháng thụ thể C5a có sẵn bằng đường uống, đang được thử nghiệm về tiềm năng của nó như một lựa chọn điều trị tốt nhất trong lớp. Nghiên cứu được thiết lập để khám phá ít nhất ba liều INF904 khác nhau trong khoảng thời gian bốn tuần. Mặc dù điểm sức khỏe tài chính của công ty từ InvestingPro được đánh giá là 'Khá', nhưng các nhà đầu tư nên lưu ý rằng công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, với tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 5,31 lần.
Ngoài tính an toàn và dược động học (PK), nghiên cứu nhằm mục đích quan sát các dấu hiệu hiệu quả sơ bộ thông qua các lần thăm khám bệnh nhân hàng tuần. Nghiên cứu sẽ bao gồm các điểm cuối lâm sàng khám phá và kết quả do bệnh nhân báo cáo phù hợp với từng bệnh.
Đối với phần CSU của nghiên cứu, 45 bệnh nhân dự kiến sẽ được dùng liều ngẫu nhiên 1: 1: 1 trên hai liều INF904 khác nhau, 60mg hoặc 120mg uống hai lần mỗi ngày (BID). Nhánh thứ ba của nghiên cứu sẽ bao gồm 120mg BID cho những bệnh nhân không đáp ứng với điều trị chống IgE. Nhóm CSU sẽ được đánh giá bằng cách sử dụng các biện pháp hiệu quả khác nhau như Điểm hoạt động nổi mề đay 7 (UAS7), Điểm mức độ nghiêm trọng của nổi mề đay (HSS7) và Điểm mức độ nghiêm trọng của ngứa, so sánh điểm số cơ bản với điểm số vào cuối tuần thứ tư.
Công ty có kế hoạch tiến hành phân tích người đáp ứng, đánh giá dấu ấn sinh học và đánh giá các điểm cuối của Kết quả do bệnh nhân báo cáo (PRO) tập trung vào kiểm soát nổi mề đay và chất lượng cuộc sống. Một kết quả hiệu quả có ý nghĩa đối với bệnh nhân CSU được dự đoán là sự thay đổi so với mức ban đầu khoảng 10 hoặc 9 ở UAS7. HC Wainwright dự báo ra mắt INF904 vào năm 2030, với doanh thu dự kiến đạt 86 triệu đô la trong năm đầu tiên, tăng lên 225 triệu đô la vào năm 2031.
Công ty nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá 8 đô la cho InflaRx NV. Cổ phiếu đã cho thấy động lực mạnh mẽ với lợi nhuận 45,45% trong sáu tháng qua, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang giao dịch gần Giá trị hợp lý của nó. Người đăng ký có thể truy cập thêm 11 ProTips và các chỉ số tài chính chi tiết để đánh giá tốt hơn cơ hội đầu tư.
Trong các tin tức gần đây khác, InflaRx đã trở thành tâm điểm của một số phát triển quan trọng. Lucid Capital Markets đã bắt đầu bảo hiểm trên InflaRx NV với xếp hạng Mua, làm nổi bật tiềm năng của vilobelimab và INF904, cả hai đều đang được đánh giá để điều trị các bệnh viêm khác nhau. Ủy ban về các sản phẩm thuốc cho người của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng đã đưa ra ý kiến tích cực đối với thuốc GOHIBIC của InflaRx, cho thấy tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân giảm tương đối 23,9% trong 28 ngày trong thử nghiệm Giai đoạn 3 liên quan đến bệnh nhân COVID-19 trong các đơn vị chăm sóc đặc biệt.
InflaRx đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ một nghiên cứu giai đoạn 2b của vilobelimab trong điều trị viêm mủ. Ngoài ra, công ty đã trình bày dữ liệu tiền lâm sàng về chất ức chế C5aR đường uống mới của mình, INF904, tại Hội nghị Châu Âu về Bổ thể trong các bệnh ở người. Các nhà phân tích từ HC Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua cho InflaRx sau khi trình bày phân tích sau khi thử nghiệm SHINE giai đoạn 2b, cho thấy các điểm cuối hiệu quả lâm sàng đáng kể.
Vilobelimab, thuốc nghiên cứu của InflaRx, đã được Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Tiên tiến Y sinh lựa chọn cho một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 nhằm khám phá các phương pháp điều trị mới cho hội chứng suy hô hấp cấp tính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.