Hôm thứ Hai, Canaccord Genuity đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Rocket Pharmaceuticals (NASDAQ: RCKT), tăng lên 39,00 đô la từ 38,00 đô la trước đó, đồng thời nhắc lại xếp hạng Mua đối với cổ phiếu. Nhà phân tích của công ty nhấn mạnh thu nhập quý III của Rocket cho năm 2024, lưu ý rằng các bản cập nhật đường ống của công ty phần lớn đang đi đúng hướng. Nhận xét của nhà phân tích cũng bao gồm việc hoàn thành việc ghi danh bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn 2 của RP-A501 đối với bệnh Danon vào đầu tháng Chín.
Rocket Pharmaceuticals cũng đã hoàn thành việc đăng ký bệnh nhân vào thử nghiệm Giai đoạn 1 cho RP-A601, giải quyết PKP2-ACM. Công ty dự đoán dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm này sẽ có sẵn trong nửa đầu năm 2025. Mặc dù có một chút chậm trễ trong việc phê duyệt Kresladi, hiện dự kiến vào năm 2025 thay vì cuối năm 2024, Canaccord Genuity bày tỏ sự tin tưởng rằng Rocket Pharmaceuticals sẽ giải quyết các vấn đề trong tầm tay.
Công ty cũng đã bắt đầu Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho RP-L102, một phương pháp điều trị thiếu máu Fanconi. Việc xem xét quy định cho phương pháp điều trị này tiếp tục với Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA). Canaccord Genuity đã cập nhật mô hình của mình để phản ánh kết quả quý III/2024 và duy trì triển vọng tích cực đối với cổ phiếu của Rocket Pharmaceuticals.
Trong các tin tức gần đây khác, Rocket Pharmaceuticals đã có những bước tiến đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng và bổ nhiệm hội đồng quản trị. Công ty công nghệ sinh học đã hoàn thành thành công giai đoạn ghi danh cho thử nghiệm giai đoạn 2 quan trọng của RP-A501, một ứng cử viên thuốc được phát triển để điều trị bệnh Danon, theo xác nhận của cả Canaccord Genuity và Morgan Stanley. Cột mốc quan trọng này đặt ra một mốc thời gian rõ ràng cho kết quả nghiên cứu dự kiến, dự kiến vào cuối năm 2025.
Ngoài ra, Rocket Pharmaceuticals đã chào đón Tiến sĩ Mikael Dolsten vào Hội đồng quản trị, một động thái đã được các nhà phân tích trong ngành đón nhận tích cực. Công ty cũng đã nhận được Thư phản hồi hoàn chỉnh từ FDA liên quan đến Đơn xin cấp phép sinh học cho KRESLADI,™ một liệu pháp gen được thiết kế để điều trị thiếu hụt độ bám dính bạch cầu nghiêm trọng-I. Mặc dù vậy, Canaccord Genuity vẫn lạc quan rằng các vấn đề sẽ được giải quyết thỏa đáng.
Hơn nữa, Canaccord Genuity đã duy trì xếp hạng Mua trên Dược phẩm Rocket, với mục tiêu giá ổn định là 38,00 đô la, trong khi Morgan Stanley duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng và mục tiêu giá 45,00 đô la. Việc điều chỉnh các mục tiêu giá này bị ảnh hưởng bởi triển vọng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 của công ty đối với ứng cử viên thuốc DESCARTES-08.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Để bổ sung cho triển vọng lạc quan của Canaccord Genuity về Dược phẩm Rocket (NASDAQ: RCKT), dữ liệu InvestingPro cung cấp thêm bối cảnh cho các nhà đầu tư. Mặc dù đường ống đầy hứa hẹn của công ty và việc hoàn thành đăng ký gần đây, điều quan trọng cần lưu ý là Rocket hiện không có lãi. InvestingPro Tips chỉ ra rằng công ty có tỷ suất lợi nhuận gộp yếu và dự kiến sẽ không có lãi trong năm nay.
Tuy nhiên, tình hình tài chính của Rocket cho thấy một số sức mạnh. Một mẹo InvestingPro tiết lộ rằng công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, điều này có thể mang lại sự linh hoạt khi tiến hành các thử nghiệm lâm sàng và chờ quyết định pháp lý. Điều này phù hợp với một mẹo khác nói rằng tài sản lưu động của Rocket vượt quá nghĩa vụ ngắn hạn, có khả năng cung cấp một đệm tài chính trong các giai đoạn phát triển của các phương pháp điều trị.
Thị trường dường như đang định giá tiềm năng trong tương lai, bằng chứng là tỷ lệ giá trên sổ sách là 4,82. Điều này cho thấy các nhà đầu tư sẵn sàng trả phí bảo hiểm so với giá trị sổ sách của công ty, có thể là do đường ống đầy hứa hẹn được nêu bật trong bài viết.
Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm một phân tích toàn diện hơn, InvestingPro cung cấp 6 lời khuyên bổ sung cho Rocket Pharmaceuticals, cung cấp sự hiểu biết sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.