Mizuho hạ mục tiêu giá cổ phiếu BioXcel Therapeutics xuống 2 USD từ 16 USD

Investing.com - Mizuho đã cắt giảm mạnh mục tiêu giá đối với BioXcel Therapeutics (NASDAQ:BTAI) xuống còn 2,00 USD từ 16,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Trung lập đối với cổ phiếu này. Cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch ở mức 1,81 USD, đã giảm hơn 90% trong năm qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Việc giảm mạnh này phản ánh mô hình tài chính mới của Mizuho, bao gồm cập nhật tài chính hàng quý, các khoản tài trợ gần đây liên quan đến nghĩa vụ nợ được tái đàm phán, dự báo sửa đổi cho sản phẩm Igalmi của công ty, và việc công ty đã thông báo trước đó về việc chia cổ phiếu ngược 1:16. Với vốn hóa thị trường chỉ 11 triệu USD và điểm sức khỏe tài chính tổng thể "Yếu" trên InvestingPro, công ty đang đối mặt với những thách thức đáng kể.

Mizuho nhấn mạnh tầm quan trọng của kết quả thử nghiệm SERENITY At-Home Giai đoạn 3 sắp tới của BioXcel cho sản phẩm chủ lực Igalmi, dự kiến vào tháng 8 năm 2025, lưu ý rằng kết quả tích cực sẽ "rất cần thiết" để đảm bảo nguồn tài chính tiếp theo cho công ty.

Công ty nghiên cứu này bày tỏ sự tin tưởng rằng kết quả thử nghiệm có khả năng sẽ tích cực nhưng vẫn không chắc chắn về loại hình tài trợ nào có thể theo sau, đặc biệt khi xem xét vốn hóa thị trường hiện tại của BioXcel.

Mizuho đã duy trì xếp hạng Trung lập đối với BioXcel trong khoảng hai năm, với những lo ngại về thanh khoản và tài trợ được trích dẫn là lý do chính để thận trọng.

Trong các tin tức gần đây khác, BioXcel Therapeutics đã duy trì xếp hạng Mua từ H.C. Wainwright, công ty này đã tái khẳng định mục tiêu giá 8,00 USD cho công ty. Xếp hạng này theo sau thông báo của BioXcel về một tiến triển tích cực trong thử nghiệm SERENITY At-Home Giai đoạn 3 cho BXCL501, trong đó Hội đồng Giám sát An toàn Dữ liệu độc lập đã khuyến nghị tiếp tục thử nghiệm mà không cần sửa đổi sau khi xem xét dữ liệu an toàn từ 178 bệnh nhân. Ngoài ra, BioXcel đã nộp gói hồ sơ cuộc họp trước đơn xin phê duyệt thuốc bổ sung cho FDA, nhằm mở rộng nhãn cho thuốc IGALMI để bao gồm sử dụng ngoại trú trong điều trị kích động cấp tính ở bệnh nhân rối loạn lưỡng cực hoặc tâm thần phân liệt. Công ty đã lên lịch họp với FDA vào tháng 8 năm 2025 để thảo luận thêm về đơn đăng ký. Trong một diễn biến khác, Văn phòng Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ đã cho phép một bằng sáng chế mới cho IGALMI, bao gồm một phác đồ liều lượng cụ thể để điều trị kích động cấp tính. Khi được cấp, đây sẽ là bằng sáng chế thứ 14 cho IGALMI được liệt kê trong Orange Book của FDA.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.