Loạt tổ chức quốc tế nâng dự báo GDP Việt Nam năm 2025
Vào hôm thứ Ba, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu của Cognition Therapeutics (NASDAQ:CGTX), giảm xuống còn 3 USD từ mức 5 USD trước đó trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua đối với cổ phiếu này. Với giá cổ phiếu hiện đang giao dịch ở mức 0,30 USD, gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 0,28 USD, và giảm hơn 88% trong năm qua theo dữ liệu của InvestingPro, nhà phân tích của công ty đã nhấn mạnh tiềm năng lâm sàng của ứng viên thuốc chủ lực của công ty, zervimesine, mặc dù có sự thay đổi chiến lược trong quá trình phát triển.
Cognition Therapeutics gần đây đã công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm MAGNIFY COG2201 Giai đoạn 2, đánh giá zervimesine ở người trưởng thành bị teo địa lý (GA) thứ phát do thoái hóa điểm vàng khô liên quan đến tuổi tác (AMD khô). Nghiên cứu phát hiện ra rằng những người tham gia được điều trị bằng zervimesine có tốc độ phát triển tổn thương GA chậm hơn 28,6% trung bình, và sau 18 tháng, các tổn thương của họ nhỏ hơn 28,2% so với những người được điều trị bằng giả dược.
Mặc dù có những kết quả đầy hứa hẹn này, Cognition đã quyết định không tiếp tục phát triển zervimesine cho tình trạng cụ thể này tại thời điểm hiện tại, viện lý do bảo tồn nguồn lực. Nghiên cứu MAGNIFY đã kết thúc sớm với khoảng 100 người tham gia được đăng ký trong số 246 người dự kiến. Quyết định này được đưa ra nhằm bảo tồn nguồn lực, mặc dù dữ liệu cho thấy có tiềm năng cho việc khám phá trong tương lai nếu có vốn. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng đốt cháy tiền mặt, với EBITDA âm 53,53 triệu USD trong 12 tháng qua, mặc dù vẫn duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại ở mức 2,09, cho thấy đủ thanh khoản cho các nghĩa vụ ngắn hạn.
Nhà phân tích đã chỉ ra tầm quan trọng của một phương pháp điều trị đường uống hiệu quả cho GA, vì các phương pháp điều trị hiện tại cho AMD đòi hỏi phải đến phòng khám thường xuyên để tiêm nội nhãn. GA dẫn đến sự hình thành các tổn thương gây ra điểm mù trong tầm nhìn trung tâm, và zervimesine đã cho thấy tiềm năng trong việc giảm tốc độ phát triển và kích thước của các tổn thương này.
Thông tin chi tiết hơn về tác động của zervimesine đối với sức khỏe võng mạc đã được trình bày tại cuộc họp của Hiệp hội Nghiên cứu Thị lực và Nhãn khoa (ARVO) được tổ chức tại Salt Lake City, UT. Việc điều chỉnh mục tiêu giá xuống 3 USD từ 5 USD của H.C. Wainwright phản ánh dự đoán về việc pha loãng vốn cổ phần vào cuối năm nay, dự kiến sẽ kéo dài thời gian hoạt động của công ty. Với vốn hóa thị trường chỉ 18,41 triệu USD và mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 2 đến 5 USD, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể tiếp cận các chỉ số sức khỏe tài chính toàn diện và 11 ProTips bổ sung thông qua báo cáo nghiên cứu chi tiết của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Cognition Therapeutics, Inc. đã công bố kết quả sơ bộ tích cực từ thử nghiệm MAGNIFY Giai đoạn 2, cho thấy zervimesine đã làm giảm đáng kể sự phát triển của các tổn thương teo địa lý ở bệnh nhân bị thoái hóa điểm vàng khô liên quan đến tuổi tác. Thử nghiệm, bao gồm khoảng 100 người tham gia, đã chứng minh tốc độ phát triển tổn thương chậm hơn 28,6% so với giả dược. Trong một phát triển khác, công ty đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu SHINE Giai đoạn 2, trong đó zervimesine cho thấy sự giảm các dấu hiệu sinh học của bệnh Alzheimer ở bệnh nhân có tình trạng từ nhẹ đến trung bình. Những kết quả này đã được trình bày tại Hội nghị AD/PD 2025, nhấn mạnh tác động tiềm năng của thuốc đối với viêm thần kinh và thoái hóa thần kinh. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Cognition Therapeutics lên 5 USD trong khi vẫn duy trì khuyến nghị Mua, lưu ý sự thay đổi chiến lược của công ty để tập trung vào các chương trình Alzheimer và sa sút trí tuệ với thể Lewy. Brookline Capital Markets cũng đã cập nhật triển vọng, nâng mục tiêu giá lên 7 USD, trích dẫn những tiến bộ lâm sàng đáng kể và tập trung chiến lược vào việc thúc đẩy các chương trình Giai đoạn 3. Cognition Therapeutics đang tích cực tìm kiếm các đối tác và cơ hội cấp phép để hỗ trợ nỗ lực phát triển của mình. Công ty dự định tham gia với FDA để thảo luận về các quy trình lâm sàng Giai đoạn 3 cho bệnh Alzheimer và sa sút trí tuệ với thể Lewy.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.