Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Vào hôm thứ Hai, H.C. Wainwright đã tái khẳng định khuyến nghị Mua đối với Aclaris Therapeutics (NASDAQ:ACRS), với mức giá mục tiêu ổn định là 16,00 USD, thể hiện tiềm năng tăng trưởng đáng kể so với mức giá hiện tại là 1,53 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, mục tiêu của các nhà phân tích đối với ACRS dao động từ 2 USD đến 16 USD, với công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh mẽ so với các nghĩa vụ nợ. Sự tin tưởng của công ty dựa trên hiệu suất mạnh mẽ của thuốc ứng viên bosakitug của Aclaris trong cả nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng cho bệnh viêm da dị ứng (AD). Đáng chú ý, kết quả thử nghiệm đơn nhánh Giai đoạn 2a cho thấy 94% người tham gia đạt điểm EASI-75, cho thấy sự giảm đáng kể về mức độ nghiêm trọng của tình trạng da, và 88% đạt được làn da sạch hoặc gần như sạch, được xác định bởi điểm IGA 0/1. Với giá trị vốn hóa thị trường là 165,67 triệu USD, ACRS đã chứng kiến giao dịch biến động, bao gồm sự sụt giảm mạnh 60,87% trong sáu tháng qua bất chấp đường ống sản phẩm đầy hứa hẹn.
Kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 2a đã thúc đẩy Aclaris bắt đầu một thử nghiệm Giai đoạn 2 nghiêm ngặt hơn, được ngẫu nhiên hóa, mù đôi và có đối chứng với giả dược. Thử nghiệm này nhằm đánh giá thêm hiệu quả và độ an toàn của bosakitug ở khoảng 90 bệnh nhân mắc bệnh AD từ trung bình đến nặng. Mục tiêu chính là đo lường sự thay đổi từ đường cơ sở trong Chỉ số Mức độ và Độ nghiêm trọng của Chàm (EASI) ở tuần 24, cùng với các điểm cuối thứ cấp khác bao gồm các phản ứng EASI khác nhau, phản ứng Đánh giá Toàn cầu của Điều tra viên (IGA), phản ứng diện tích bề mặt cơ thể, và điểm Thang đánh giá Số lượng Ngứa Đỉnh điểm.
H.C. Wainwright đã nhấn mạnh hiệu lực vượt trội, thời gian lưu trú lâu hơn và đặc điểm liên kết TSL độc đáo của bosakitug, cho thấy nó có thể trở thành kháng thể đơn dòng trị liệu chống TSL hàng đầu. Dự kiến kết quả hàng đầu từ thử nghiệm đang diễn ra được ấn định vào nửa cuối năm 2026.
Độ an toàn và khả năng dung nạp cũng là khía cạnh quan trọng của thử nghiệm Giai đoạn 2, đảm bảo rằng bên cạnh hiệu quả, hồ sơ rủi ro của thuốc được đánh giá kỹ lưỡng. Khuyến nghị Mua và mục tiêu giá được tái khẳng định của công ty phản ánh triển vọng tích cực cho cổ phiếu của Aclaris trong 12 tháng tới, dựa trên tiềm năng thành công của bosakitug trong điều trị viêm da dị ứng. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ hiện tại lành mạnh là 5,06, mặc dù hiện tại đang hoạt động trong tình trạng lỗ. Người đăng ký có thể truy cập 8 ProTips bổ sung và phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính của ACRS, hiện được đánh giá là CÔNG BẰNG bởi hệ thống chấm điểm độc quyền của InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Aclaris Therapeutics đã thông báo bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 2 cho thuốc nghiên cứu bosakitug, nhằm điều trị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng. Thử nghiệm sẽ liên quan đến khoảng 90 bệnh nhân và tiếp theo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu Giai đoạn 2a trước đó. Wedbush đã bắt đầu đánh giá Aclaris với xếp hạng Vượt trội, đặt mục tiêu giá 8,00 USD, trích dẫn sự tập trung của công ty vào phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo cho các bệnh viêm miễn dịch. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Aclaris xuống 16,00 USD từ 20,00 USD nhưng duy trì xếp hạng Mua, phản ánh những phát triển mới nhất trong các thử nghiệm lâm sàng của bosakitug.
Aclaris cũng nhận được sự chấp thuận của FDA cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho ATI-052, một kháng thể đơn dòng lưỡng đặc hiệu, đánh dấu một bước quan trọng trong kế hoạch thử nghiệm lâm sàng của công ty. Thử nghiệm Giai đoạn 1a/1b cho ATI-052 dự kiến sẽ bắt đầu vào quý hai năm 2025. Ngoài ra, Aclaris đã bổ nhiệm ông Jesse Hall làm Giám đốc Y khoa mới, người sẽ lãnh đạo chiến lược lâm sàng của công ty. Ông Hall mang đến kinh nghiệm phong phú từ các vai trò trước đây tại nhiều công ty dược phẩm. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Aclaris để thúc đẩy danh mục các phương pháp điều trị cho các bệnh viêm miễn dịch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.