Trước những cập nhật gần đây, H.C. Wainwright đã nhắc lại sự tin tưởng của mình vào Rallybio bằng cách duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá trong 12 tháng là 5,00 đô la cho cổ phiếu của công ty. Sự lặp lại này phản ánh triển vọng của công ty về tiềm năng của RLYB116 để cung cấp một lựa chọn điều trị thân thiện với bệnh nhân hơn so với các chất ức chế C5 hiện có.
Đáng chú ý, beta của cổ phiếu là -1,67 cho thấy nó thường đi ngược lại xu hướng thị trường, có khả năng mang lại lợi ích đa dạng hóa danh mục đầu tư. Để hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Rallybio, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Chuyên nghiệp toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Rallybio đã cải thiện quy trình sản xuất RLYB116, điều này được dự đoán sẽ tăng cường khả năng dung nạp của thuốc. Hơn nữa, quá trình cập nhật dự kiến sẽ dẫn đến ức chế bổ thể lớn hơn, với hơn 99% C5 tự do, tăng đáng kể so với các ước tính trước đó.
Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì một vị thế thanh khoản mạnh mẽ với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù nó hiện đang đốt cháy dự trữ tiền mặt một cách nhanh chóng - những yếu tố quan trọng đối với các nhà đầu tư theo dõi quá trình phát triển.
Công ty đang chuẩn bị bắt đầu thử nghiệm dược động học và dược lực học (PK/PD) giai đoạn 1 vào quý II/2025, nhằm xác nhận hồ sơ hiệu quả của RLYB116. Thử nghiệm sẽ đánh giá thời gian điều trị bốn tuần trong hai nhóm, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2025. Kết quả tích cực từ nghiên cứu này sẽ được chỉ ra bằng nồng độ C5 dưới 3.500ng / mL mà không cần tan máu.
Thử nghiệm giai đoạn 1 cũng sẽ theo dõi bất kỳ rối loạn tiêu hóa nào để đánh giá sự cân bằng giữa khả năng dung nạp thuốc và phương pháp dùng. RLYB116, được thiết kế cho liều lượng mỗi tuần một lần, cung cấp một giải pháp thay thế dưới da (SC) thuận tiện hơn cho các mũi tiêm hàng ngày theo yêu cầu của Zilbrysq, một chất ức chế SC C5 được FDA phê duyệt cho bệnh nhược cơ toàn thân (gMG).
Trong một tin tức gần đây khác, Tập đoàn Rallybio đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 cho RLYB212, một phương pháp điều trị tiềm năng cho Giảm tiểu cầu miễn dịch đồng loại ở thai nhi và sơ sinh (FNAIT). Thử nghiệm tập trung vào phụ nữ mang thai có nguy cơ cao mắc bệnh nhiễm trùng HPA-1a và FNAIT.
Rallybio cũng đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu và Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh cho thử nghiệm. Dữ liệu phi lâm sàng của công ty cho thấy rằng chất ức chế ENPP1 đường uống sớm của họ, REV101, có thể là một chiến lược hiệu quả để điều trị giảm phosphatasia.
Trong những phát triển gần đây, Rallybio đã chứng kiến một số chuyển đổi điều hành. Tiến sĩ Kush Parmar đã từ chức khỏi Hội đồng quản trị và Tiến sĩ Martin Mackay sẽ từ chức Chủ tịch Điều hành vào cuối năm 2024. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright và Jones Trading đã duy trì xếp hạng Mua của họ cho Rallybio, trong khi JPMorgan đã hạ xếp hạng cổ phiếu của công ty xuống Trung lập.
Nghiên cứu của Rallybio chỉ ra rằng FNAIT có thể phổ biến hơn trong các trường hợp mang thai có nguy cơ hơn so với những gì đã được công nhận trước đây. Công ty đang chuẩn bị khởi động thử nghiệm Giai đoạn 2 cho RLYB212 vào quý IV năm 2024, sau những kết quả tích cực từ nghiên cứu bằng chứng khái niệm Giai đoạn 1.
Rallybio cũng đã đảm bảo một khoản đầu tư cổ phần chiến lược từ Johnson & Johnson, sẽ hỗ trợ thử nghiệm giai đoạn 3 của Rallybio về nipocalimab để điều trị FNAIT. Đây là những phát triển gần đây trong cam kết liên tục của Rallybio trong việc giải quyết nhu cầu của bệnh nhân mắc các bệnh nặng và hiếm gặp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.