Việt Nam lên kế hoạch giao dịch xuyên trưa, cho phép bán chứng khoán chờ về?
Vào thứ Tư, H.C. Wainwright tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá 8,00 đô la cho InflaRx NV (NASDAQ: IFRX), sau khi Ủy ban Châu Âu phê duyệt phương pháp điều trị các biến chứng liên quan đến COVID-19 của công ty.
Gohibic của InflaRx, một kháng thể đơn dòng kháng C5a mới, đã được phép điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS) do SARS-CoV-2 gây ra, những người cũng đang dùng corticosteroid toàn thân và thở máy xâm lấn, có hoặc không có oxy hóa màng ngoài cơ thể.
Sự chứng thực của công ty được đưa ra sau khi Gohibic trở thành phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được phê duyệt ở Liên minh Châu Âu (EU) đối với ARDS do SARS-CoV-2 gây ra.
Quyết định này của Ủy ban Châu Âu dựa trên kết quả tích cực từ thử nghiệm PANAMO Giai đoạn 3, liên quan đến 368 bệnh nhân COVID-19 nặng. Nghiên cứu cho thấy giảm tương đối 23,9% tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân trong 28 ngày đối với những bệnh nhân được điều trị bằng Gohibic so với giả dược.
Các nhà phân tích lưu ý "Công ty đang xem xét các lựa chọn hợp tác và phân phối ở châu Âu, điều này sẽ không có tác động tiêu cực đáng kể đến tỷ lệ đốt tiền mặt của công ty."
InflaRx cũng đã tham gia với FDA về khả năng phê duyệt đầy đủ Gohibic tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, FDA đã chỉ ra rằng một nghiên cứu bổ sung sẽ được yêu cầu cho đơn xin giấy phép sinh học.
Hiệu quả tài chính của Gohibic rất khiêm tốn, với doanh thu quý III vào năm 2024 đạt 124.000 €. HC Wainwright dự báo doanh số bán hàng của Gohibic sẽ tăng lên 0,3 triệu euro vào năm 2024 và 1,0 triệu euro vào năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.