Ông Trump ký lệnh áp thuế mới, có hiệu lực sau 7 ngày
Investing.com - ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) duy trì xếp hạng Vượt trội từ Oppenheimer, công ty này tái khẳng định mức giá mục tiêu 44,00 USD cho cổ phiếu. Theo dữ liệu từ InvestingPro, đồng thuận của các nhà phân tích vẫn mạnh mẽ nghiêng về phía tích cực với mục tiêu dao động từ 33 đến 45 USD, mặc dù cổ phiếu hiện đang giao dịch trên mức ước tính Giá trị Hợp lý.
Công ty đã thông báo vào hôm thứ Hai rằng kết quả sơ bộ cho nghiên cứu FURVENT quan trọng về firmonertinib trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với đột biến chèn EGFR Exon20 ở bệnh nhân chưa điều trị nay dự kiến sẽ có vào đầu năm 2026, điều chỉnh từ hướng dẫn trước đó là "2025". Mặc dù công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 14,3 lần, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty vẫn chưa có lợi nhuận, với các nhà phân tích dự đoán tiếp tục lỗ trong năm 2025.
Nghiên cứu FURVENT Giai đoạn 3 đã hoàn thành tuyển dụng bệnh nhân trong quý đầu tiên của năm 2025 với 398 bệnh nhân từ các địa điểm toàn cầu. Thử nghiệm đánh giá liều lượng firmonertinib 160mg và 240mg hàng ngày so với hóa trị, với thời gian sống không tiến triển bệnh được đánh giá bởi trung tâm độc lập mù làm tiêu chí chính. Với báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 13 tháng 8, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và 6 ProTips độc quyền bổ sung thông qua InvestingPro.
Oppenheimer lưu ý rằng thời gian kéo dài cho nghiên cứu dựa trên sự kiện này củng cố niềm tin của họ rằng thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình của firmonertinib có thể phù hợp hoặc vượt quá so với amivantamab, loại thuốc đã cho thấy thời gian sống không tiến triển bệnh là 11,4 tháng theo nhãn của nó.
Dữ liệu trước đây được trình bày tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi 2023 cho thấy firmonertinib đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 79% (22 trong số 28 bệnh nhân) và thời gian đáp ứng 15,2 tháng trong nhóm liều 240mg của nghiên cứu FAVOUR Giai đoạn 1b ở nhóm bệnh nhân này.
Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã công bố kế hoạch chào bán công khai 75 triệu USD cổ phiếu thường và chứng quyền trả trước. Số tiền thu được dự định hỗ trợ phát triển firmonertinib và các chương trình đường ống khác. Nghiên cứu FURVENT Giai đoạn 3 đang diễn ra của firmonertinib trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dự kiến sẽ cung cấp dữ liệu sơ bộ vào đầu năm 2026. Thử nghiệm này rất quan trọng vì nó nhắm vào đột biến chèn EGFR exon20 và đã nhận được Chỉ định Liệu pháp Đột phá và Thuốc mồ côi của FDA. Goldman Sachs đã tiếp tục đánh giá ArriVent với xếp hạng Mua, trích dẫn xác suất cao về hiệu quả lâm sàng cạnh tranh trong thử nghiệm FURVENT. Clear Street cũng duy trì xếp hạng Mua, lưu ý tác động hạn chế của việc phê duyệt thuốc gần đây của đối thủ cạnh tranh đối với vị thế thị trường của ArriVent. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua sau dữ liệu mạnh mẽ từ thử nghiệm FURTHER Giai đoạn 1b, nhấn mạnh hiệu quả của firmonertinib ở bệnh nhân NSCLC với đột biến EGFR PACC. Những phát triển này phản ánh trọng tâm chiến lược của ArriVent trong việc thúc đẩy đường ống điều trị ung thư của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.