Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com - H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 40,00 USD đối với ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) sau khi công bố kết quả cập nhật từ thử nghiệm FURTHER giai đoạn 1b của công ty đánh giá firmonertinib trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với EGFR PACC ở liệu pháp đầu tay. Công ty có vốn hóa thị trường 784 triệu USD hiện đang giao dịch ở mức 22,91 USD, với các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 37 đến 45 USD, theo dữ liệu InvestingPro.
Thử nghiệm đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan tốt nhất (ORR) là 52,2% ở liều 160mg hàng ngày và 81,8% ở liều 240mg hàng ngày, với ORR đã được xác nhận lần lượt là 43,5% và 68,2%, theo đánh giá của đơn vị đánh giá trung tâm độc lập. Các đáp ứng được quan sát thấy ở cả đột biến EGFR PACC phổ biến và ít phổ biến hơn, bao gồm đột biến đơn và đột biến kép. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì tính thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 14,34, cung cấp nguồn lực dồi dào cho việc tiếp tục phát triển lâm sàng.
Dữ liệu cho thấy hiệu quả mạnh mẽ ở bệnh nhân có di căn não, với 53% (9/17) trong số những bệnh nhân này đạt được ORR hệ thần kinh trung ương đã được xác nhận, bao gồm tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 41%. Thời gian đáp ứng trung bình chưa đạt được, với hầu hết các bệnh nhân đáp ứng vẫn tiếp tục tham gia nghiên cứu.
Thời gian sống không tiến triển trung bình đạt 11,1 tháng đối với nhóm liều 160mg và 16,0 tháng đối với nhóm liều 240mg. Hồ sơ an toàn cho thấy các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị cấp độ 3 trở lên ở 20% bệnh nhân ở liều 160mg và 22,7% ở liều 240mg.
Nhà phân tích Robert Burns của H.C. Wainwright lưu ý rằng những kết quả này so sánh thuận lợi với dữ liệu lịch sử về đột biến EGFR PACC, trong đó các chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ nhất, thứ hai và thứ ba lần lượt cho thấy ORR là 37,2%, 59,6% và 46,3%, đồng thời thừa nhận dữ liệu cạnh tranh sắp tới từ Black Diamond Therapeutics và ORIC Pharma. Với điểm Sức khỏe Tài chính tổng thể là "Tốt" và vị thế tiền mặt mạnh so với nợ, dữ liệu InvestingPro cho thấy ArriVent đang ở vị thế tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.
Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm FURTHER giai đoạn 1b, tiết lộ thời gian sống không tiến triển trung bình 16 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng firmonertinib cho ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với đột biến EGFR PACC. Công ty báo cáo tỷ lệ đáp ứng tổng thể đã xác nhận là 68,2% ở mức liều 240 mg, với thời gian đáp ứng trung bình là 14,6 tháng. Ngoài ra, thuốc thể hiện hiệu quả đáng kể ở bệnh nhân có di căn não, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 41%. ArriVent dự định đưa firmonertinib vào thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu, nhằm mục tiêu có thể được phê duyệt nhanh và đầy đủ.
Công ty phân tích H.C. Wainwright đã nâng mức giá mục tiêu cho ArriVent BioPharma lên 40 USD, duy trì xếp hạng Mua, sau những kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy khích lệ này. Nhà phân tích nhấn mạnh kết quả mạnh mẽ của firmonertinib so với các phương pháp điều trị hiện có và tiềm năng của nó trong việc lấp đầy khoảng trống điều trị cho bệnh nhân NSCLC có đột biến gen cụ thể. Hơn nữa, ArriVent BioPharma đã bổ nhiệm ông Merdad Parsey vào Hội đồng Quản trị, mang đến kinh nghiệm sâu rộng trong phát triển lâm sàng toàn cầu trong giai đoạn quan trọng đối với công ty. Việc bổ nhiệm ông Parsey phù hợp với chiến lược của ArriVent nhằm thúc đẩy đường ống điều trị của mình, bao gồm firmonertinib và các liên hợp thuốc-kháng thể thế hệ tiếp theo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.