Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Investing.com - H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 40,00 USD đối với ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP), sau khi công ty công bố thông tin về thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 FURVENT. Hiện đang giao dịch ở mức 21,55 USD, cổ phiếu này có tiềm năng tăng trưởng đáng kể theo các nhà phân tích, với mục tiêu từ 33 đến 45 USD. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính tổng thể "TỐT".
Ban lãnh đạo ArriVent tiết lộ rằng kết quả sơ bộ từ thử nghiệm giai đoạn 3 FURVENT dự kiến sẽ có vào đầu năm 2026. Thử nghiệm đang đánh giá firmonertinib so với hóa trị liệu dựa trên platinum ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) dương tính với đột biến chèn Exon20 của EGFR trong điều trị đầu tay. Vị thế thanh khoản mạnh của công ty, với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 14,34 và lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, cung cấp hỗ trợ vững chắc cho các chương trình phát triển lâm sàng.
Công ty nghiên cứu đã nhấn mạnh kết quả trước đây từ thử nghiệm FAVOUR giai đoạn 1b, cho thấy firmonertinib 240mg QD đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 78,6% ở bệnh nhân chưa từng điều trị và 46,2% ORR ở bệnh nhân đã điều trị trước với NSCLC dương tính với đột biến chèn exon 20 của EGFR.
H.C. Wainwright lưu ý rằng những kết quả này so sánh thuận lợi với các thuốc cạnh tranh, với thuốc này cho thấy tỷ lệ tiêu chảy và phát ban cấp độ 3 hoặc cao hơn là 0%, vốn là tác dụng phụ đã biết từ việc nhắm vào EGFR dại.
Dựa trên những kết quả lâm sàng trước đây, công ty nghiên cứu xem kết quả sơ bộ giai đoạn 3 sắp tới là "tương đối giảm thiểu rủi ro" và duy trì mục tiêu giá 12 tháng là 40 USD cho ArriVent BioPharma. Nhận thông tin sâu hơn về các chỉ số định giá của AVBP và 6 lời khuyên đầu tư quan trọng bổ sung với InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã công bố đợt chào bán công khai 75 triệu USD cổ phiếu thường và chứng quyền trả trước, với quyền chọn 30 ngày cho các nhà bảo lãnh phát hành mua thêm 15% tổng số chứng khoán. Đợt chào bán này được quản lý bởi Goldman Sachs, Citigroup và Guggenheim Securities. Ngoài ra, ArriVent đã cập nhật lịch trình cho nghiên cứu FURVENT giai đoạn 3 quan trọng về firmonertinib cho điều trị đầu tay ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến chèn exon20 của EGFR, với kết quả sơ bộ dự kiến vào đầu năm 2026. Công ty đã hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm vào đầu năm 2025, với 398 bệnh nhân từ Hoa Kỳ, Châu Âu và một số khu vực của Châu Á.
Về xếp hạng của các nhà phân tích, Oppenheimer đã tái khẳng định xếp hạng Vượt trội với mức giá mục tiêu 44,00 USD. Goldman Sachs đã tiếp tục bảo hiểm với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 33,00 USD, trích dẫn xác suất cao về hiệu quả lâm sàng cạnh tranh cho thử nghiệm FURVENT. Clear Street cũng duy trì xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu 32,00 USD, mặc dù có sự phê duyệt của thuốc cạnh tranh, sunvozertinib, cho điều trị dòng thứ hai. Cả firmonertinib và sunvozertinib đều cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan là 78,6%, nhưng firmonertinib đã chứng minh thời gian sống không tiến triển trung bình dài hơn một chút. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của ArriVent trong việc thúc đẩy các chương trình lâm sàng và duy trì niềm tin của nhà đầu tư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.