VCCI: Đánh thuế cổ tức bằng cổ phiếu khi chưa có thu nhập thực tế là chưa hợp lý
Investing.com - Citi đã duy trì đánh giá mua và mức giá mục tiêu 88,00 USD đối với Incyte (NASDAQ:INCY), một công ty dược phẩm có giá trị vốn hóa thị trường 13,7 tỷ USD với tình hình tài chính vững mạnh, sau khi công ty này công bố thay đổi lãnh đạo. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tài chính mạnh mẽ với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Incyte đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng ông Bill Meury sẽ kế nhiệm ông Hervé Hoppenot làm Chủ tịch và CEO, đồng thời tham gia Hội đồng Quản trị của công ty. Ông Hoppenot nghỉ hưu sau 11 năm phục vụ, trong thời gian đó ông đã chuyển đổi Incyte từ một công ty với một loại thuốc được phê duyệt thành một nền tảng trị giá hàng tỷ đô la, mang lại mức tăng trưởng doanh thu 17% trong 12 tháng qua. Khám phá thêm thông tin chi tiết về hiệu suất của Incyte trong InvestingPro Báo cáo Nghiên cứu toàn diện, cùng với hơn 12 ProTips độc quyền.
Ông Julian Baker từ Baker Brothers Advisors đã được bầu làm Chủ tịch Hội đồng Quản trị như một phần của những thay đổi lãnh đạo tại công ty dược phẩm này.
Ông Meury gia nhập Incyte sau khi giữ chức CEO tại cả Anthos Therapeutics và Karuna Therapeutics trong những năm gần đây. Sự lãnh đạo của ông tại cả hai công ty công nghệ sinh học đã kết thúc bằng việc được các công ty dược phẩm lớn hơn mua lại chiến lược, với Novartis mua lại Anthos và Bristol Myers Squibb mua lại Karuna.
Nhà phân tích của Citi, ông David Lebowitz, đã duy trì triển vọng tích cực của công ty đối với cổ phiếu Incyte với mức giá mục tiêu 88,00 USD không thay đổi sau thông báo về việc chuyển giao điều hành.
Trong các tin tức gần đây khác, Incyte đã thông báo bổ nhiệm ông Bill Meury làm Chủ tịch và Giám đốc Điều hành mới, sau khi ông Hervé Hoppenot nghỉ hưu. Ông Meury, người có nhiều kinh nghiệm trong ngành, trước đây đã từng giữ chức CEO của Anthos Therapeutics và đảm nhận các vị trí lãnh đạo tại Karuna Therapeutics và Allergan. Incyte cũng đã báo cáo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã gia hạn thời gian xem xét kem ruxolitinib (Opzelura) của họ, dùng để điều trị viêm da dị ứng ở trẻ em, thêm ba tháng đến tháng 9 năm 2025. Việc gia hạn này là để cho phép FDA có thêm thời gian xem xét dữ liệu mới do công ty đệ trình. Ngoài ra, FDA đã phê duyệt Monjuvi kết hợp với rituximab và lenalidomide để điều trị u lympho nang tái phát hoặc kháng trị, đánh dấu một bước tiến quan trọng cho danh mục ung thư của Incyte. Việc phê duyệt dựa trên thử nghiệm inMIND Giai đoạn 3, cho thấy cải thiện thời gian sống không tiến triển bệnh ở bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ kết hợp Monjuvi. Incyte tiếp tục hỗ trợ bệnh nhân được kê đơn Monjuvi thông qua chương trình IncyteCARES, cung cấp hỗ trợ tài chính và các nguồn lực giáo dục.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.