Cantor Fitzgerald duy trì đánh giá Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu Acrivon Therapeutics

Investing.com — Vào hôm thứ Năm, Cantor Fitzgerald đã tái khẳng định đánh giá Tăng Tỷ Trọng đối với cổ phiếu của Acrivon Therapeutics Inc (NASDAQ:ACRV), hiện đang giao dịch ở mức 1,14 USD mỗi cổ phiếu. Các nhà phân tích của công ty đã nhấn mạnh những cập nhật gần đây từ ban lãnh đạo công ty về các ứng viên thuốc ung thư của họ, đặt mục tiêu giá trong khoảng 6-14 USD. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty có vốn hóa thị trường là 35,74 triệu USD. Acrivon Therapeutics hiện đang phát triển ACR-368, một chất ức chế CHK1/2 để điều trị ung thư nội mạc tử cung (EC), và ACR-2316, một chất ức chế kép WEE1/PKMYT1 đầu tiên trong phân loại.

Cổ phiếu đã trải qua sự sụt giảm đáng kể, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mức giảm 86,82% trong năm qua và hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất 52 tuần là 1,10 USD. Mặc dù có kết quả hoạt động này, các nhà phân tích lưu ý rằng Acrivon đang vận động cho việc Phê duyệt Nhanh (AA) từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) dựa trên điều mà họ coi là tiêu chuẩn thấp trong các phương pháp điều trị dòng thứ hai (2L). Mặc dù chưa có thời gian cụ thể cho việc phối hợp quy định, nhưng đội ngũ của Acrivon đang tập trung vào mục tiêu này và đang làm việc "tích cực" để đạt được sự rõ ràng.

Bình luận của các nhà phân tích được đưa ra sau khi ban lãnh đạo của Acrivon chia sẻ thông tin về tiến độ và tiềm năng của các ứng viên thuốc của họ. Nỗ lực chiến lược của công ty hướng tới việc đạt được các cột mốc quy định có thể nâng cao con đường đưa thuốc ra thị trường, đặc biệt là với bối cảnh điều trị hiện tại cho ung thư nội mạc tử cung.

Acrivon Therapeutics đang tham gia vào việc phát triển các liệu pháp ung thư mục tiêu, và những phát triển gần đây là rất quan trọng đối với đường ống sản phẩm của công ty. Sự ủng hộ của Cantor Fitzgerald phản ánh sự tin tưởng vào cách tiếp cận của Acrivon trong việc tìm kiếm sự chấp thuận của FDA và tác động tiềm tàng của các loại thuốc ung thư của họ.

Các nhà đầu tư và các bên liên quan của Acrivon Therapeutics đang theo dõi chặt chẽ các cuộc thảo luận đang diễn ra của công ty với FDA và các bước tiếp theo mà công ty sẽ thực hiện trong quá trình phát triển và phê duyệt thuốc. Công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với tỷ lệ hiện tại là 11,17, cho thấy khả năng thanh khoản ngắn hạn vững chắc. Việc tái khẳng định đánh giá Tăng Tỷ Trọng của Cantor Fitzgerald cho thấy triển vọng tích cực về cổ phiếu của công ty trong bối cảnh nỗ lực điều hướng môi trường quy định. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính của Acrivon và phân tích chi tiết, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.

Trong các tin tức gần đây khác, Acrivon Therapeutics đã báo cáo chi phí hoạt động là 25 triệu USD trong quý 4 năm 2024, với thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là ($0,60). Chi phí hoạt động cả năm đạt 89,2 triệu USD, dẫn đến EPS là ($2,43). Tình hình tài chính của Acrivon vẫn mạnh, với 179,5 triệu USD tiền mặt và các khoản tương đương vào cuối năm 2024, hỗ trợ hoạt động đến năm 2027. Về mặt phát triển lâm sàng, công ty dự kiến sẽ công bố thêm dữ liệu Giai đoạn II về ACR-368 cho bệnh nhân a/rEC dòng thứ hai và dự định công bố kết quả nghiên cứu Giai đoạn I cho ACR-2316 trong nửa cuối năm 2025. Acrivon cũng đã bổ nhiệm ông Mansoor Raza Mirza làm giám đốc y tế mới để lãnh đạo việc phát triển lâm sàng đường ống sản phẩm của họ, bao gồm thử nghiệm ACR-368 Giai đoạn 2b trong ung thư nội mạc tử cung. Công ty phân tích Piper Sandler đặt mục tiêu 6 USD cho cổ phiếu Acrivon và xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, trong khi H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 19 USD, giảm từ 22 USD. Cantor Fitzgerald tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, nhấn mạnh dữ liệu mạnh mẽ về ACR-368 mặc dù có một số suy giảm hiệu quả. Những phát triển này phản ánh trọng tâm chiến lược của Acrivon trong việc thúc đẩy nền tảng AP3 và các ứng viên thuốc ung thư của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.