Cổ phiếu Maia Biotechnology tăng sau kết quả thử nghiệm tích cực

Investing.com -- Cổ phiếu của Maia Biotechnology Inc (NYSE American:MAIA) đã tăng 3,4% hôm nay sau khi công ty công bố dữ liệu sống sót khả quan từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 THIO-101. Thử nghiệm đánh giá ateganosine, ứng viên lâm sàng hàng đầu của Maia, kết hợp với cemiplimab của Regeneron cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển kháng với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn.

Dữ liệu cập nhật được công bố vào ngày 15 tháng 5 năm 2025 cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình (OS) là 17,8 tháng trong số 22 bệnh nhân NSCLC đã nhận ít nhất một liều ateganosine. Con số này cao hơn đáng kể so với thời gian sống toàn bộ từ 5 đến 6 tháng thường thấy với hóa trị liệu tiêu chuẩn cho các nhóm bệnh nhân tương tự. Hồ sơ an toàn của phương pháp điều trị cũng được ghi nhận là được dung nạp tốt ở những bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó.

Ông Vlad Vitoc, M.D., Chủ tịch và CEO của MAIA, bày tỏ sự lạc quan về kết quả, tuyên bố: "Chuẩn mực mới với thời gian sống toàn bộ trung bình 17,8 tháng này gần gấp ba lần so với dữ liệu điều trị tiêu chuẩn được công nhận cho NSCLC dòng thứ ba trong y văn." Ông cũng cho biết thêm rằng dữ liệu này có thể là chỉ báo về tiềm năng của ateganosine trong việc chuyển đổi mô hình điều trị NSCLC.

Công ty cũng nhấn mạnh khả năng được FDA phê duyệt nhanh chóng và độc quyền mạnh mẽ cho ateganosine trên thị trường NSCLC, với quyết định tiềm năng từ FDA dự kiến sớm nhất là vào năm tới. Tin tức này có thể đã góp phần vào tâm lý tích cực của nhà đầu tư, khi sự tăng trưởng của cổ phiếu phản ánh phản ứng của thị trường đối với kết quả đầy hứa hẹn của thử nghiệm và triển vọng về những tiến bộ trong quy định.

Các nhà đầu tư và nhà phân tích sẽ tiếp tục theo dõi sát sao MAIA khi công ty tiến tới khả năng được FDA phê duyệt, điều này có thể đánh dấu một cột mốc quan trọng trong điều trị NSCLC và tiềm năng nâng cao vị thế thị trường của công ty.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.