Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Investing.com -- Cổ phiếu của Kymera Therapeutics Inc (NASDAQ:KYMR) đã tăng vọt 37,3% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa sau khi công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 đầy khả quan cho KT-621, một chất phân hủy STAT6 dạng uống mới. Công ty cho biết phương pháp điều trị này đã đạt được mức phân hủy STAT6 trung bình trên 90% trong máu ở liều trên 1,5 mg, với sự phân hủy hoàn toàn trong cả máu và da ở tất cả các mức liều tăng dần nhiều lần (MAD) bằng hoặc lớn hơn 50 mg.
Dữ liệu tích cực, vượt quá hồ sơ sản phẩm mục tiêu của Kymera, đã giảm đáng kể rủi ro cho chương trình và tăng cường niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng của KT-621 như một phương pháp điều trị các bệnh dị ứng do IL-4/IL-13. Kết quả được đánh giá là vượt quá kỳ vọng, với KT-621 thể hiện hồ sơ an toàn không khác biệt so với giả dược, không có tác dụng phụ nghiêm trọng, và không có tác dụng phụ liên quan đến điều trị ở nhiều hơn một đối tượng.
Ông Nello Mainolfi, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Kymera, đã nhấn mạnh bản chất đặc biệt của kết quả Giai đoạn 1 của KT-621 và tiềm năng của chiến lược công ty trong việc phát triển các phân tử nhỏ dạng uống có hiệu quả và độ an toàn của các thuốc sinh học tiêm. Tác động của phương pháp điều trị đối với các dấu ấn sinh học Th2 cũng được ghi nhận là tương đương hoặc vượt trội hơn so với dupilumab, một phương pháp điều trị đã được thị trường chấp nhận cho các tình trạng tương tự.
Thử nghiệm Giai đoạn 1 là một nghiên cứu mù đôi, có đối chứng với giả dược với tổng cộng 118 đối tượng, đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của KT-621. Thử nghiệm cũng đánh giá dược động học và dược lực học, cho thấy sự hấp thu nhanh chóng và tăng liều lượng tỷ lệ thuận với mức độ phơi nhiễm, với sự phân hủy STAT6 hoàn toàn trong máu và da ở một số liều lượng nhất định.
Kymera Therapeutics đang tích cực tuyển dụng cho thử nghiệm BroADen Giai đoạn 1b trong viêm da dị ứng (AD) mức độ trung bình đến nặng, với kết quả dự kiến trong quý 4 năm 2025. Ngoài ra, hai thử nghiệm Giai đoạn 2b song song trong AD và hen suyễn được lên kế hoạch bắt đầu vào quý 4 năm 2025 và quý 1 năm 2026.
Thông báo của công ty đã được đón nhận với sự lạc quan từ nhà đầu tư, thể hiện qua sự tăng giá đáng kể của cổ phiếu trong phiên giao dịch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.