Ông Musk tái hợp chính quyền Trump trong chiến lược AI quốc gia
Investing.com -- Cổ phiếu Genfit giảm 9% sau khi công ty thông báo ngừng phát triển thuốc điều trị Suy Gan Cấp trên nền Mạn tính (ACLF) VS-01 do một biến cố an toàn trong thử nghiệm UNVEIL-IT và sau đánh giá của Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập (iDMC).
Công ty báo cáo rằng một ca viêm phúc mạc đã dẫn đến quyết định dừng chương trình ACLF, vốn được coi là động lực tăng trưởng ngắn hạn rõ ràng nhất của Genfit. Thay vào đó, công ty sẽ tập trung lại chương trình VS-01 vào điều trị Rối loạn chu trình Ure (UCD).
Những lo ngại về an toàn tập trung vào nguy cơ nhiễm trùng liên quan đến việc đặt ống thông trong 4 ngày ở những bệnh nhân yếu tại đơn vị chăm sóc tích cực, một vấn đề đã từng được các chuyên gia hàng đầu và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cảnh báo trước đó.
Với việc ngừng chương trình này, các yếu tố xúc tác ngắn hạn của Genfit hiện bao gồm dữ liệu về an toàn và hiệu quả ban đầu của G1090N dự kiến vào cuối năm 2025, cũng như dữ liệu giai đoạn Ib của GNS561 trong điều trị ung thư đường mật (CCA) cùng thời điểm.
Các nhà phân tích của Kepler đã bình luận về sự phát triển này: "Cổ phiếu có thể sẽ chịu áp lực đáng kể hôm nay. Tuy nhiên, chúng tôi xin nhắc lại rằng VS-01 trong điều trị ACLF không được đưa vào mô hình định giá của chúng tôi. Theo quan điểm của chúng tôi, thị trường đang đánh giá thấp Genfit ngay cả với hoạt động kinh doanh hiện tại (tiền bản quyền Iqirvo, tiền mặt và các sản phẩm đang phát triển)."
Sự thất bại này là một thất vọng lớn đối với công ty, vì dữ liệu giai đoạn II tích cực có thể đã thúc đẩy việc đánh giá lại giá cổ phiếu.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.