Tin Tức Nóng Hổi
Ưu đãi 50% 0
Cơ hội cuối 🚨 ƯU ĐÃI InvestingPro
Nhận ưu đãi 50%

Cổ phiếu Azitra tăng vọt sau khi bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2

Ngày đăng 27/08/2025 20:19
Đã lưu. Xem Mục Đã Lưu.
Bài báo này đã được lưu trong Mục Đã Lưu của bạn
 
© Reuters.
 
AZTR
+34.56%
Thêm/Gỡ bỏ từ một Danh Mục
Thêm vào danh mục theo dõi
Thêm Lệnh

Đã thêm vị thế thành công vào:

Vui lòng đặt tên cho danh mục đầu tư của bạn
 

Investing.com -- Cổ phiếu Azitra Inc (NYSE:AZTR) đã tăng vọt 67% trong phiên giao dịch trước giờ mở cửa thị trường hôm thứ Tư sau khi công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng này thông báo về việc bệnh nhân đầu tiên đã được dùng thuốc trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2 của ATR04-484, một ứng viên điều trị phát ban liên quan đến chất ức chế EGFR.

Sản phẩm sinh học sống dùng ngoài da của công ty được thiết kế để điều trị tình trạng ảnh hưởng đến khoảng 150.000 người mỗi năm tại Hoa Kỳ. Phương pháp điều trị này đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA, nhấn mạnh nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực này.

"Việc dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên là một cột mốc quan trọng trong sự phát triển của ATR04-484 như một phương pháp điều trị tiềm năng cho phát ban liên quan đến EGFRi và trong việc phát triển chương trình công nghệ ATR-04 rộng lớn hơn của chúng tôi," ông Francisco Salva, Giám đốc điều hành của Azitra cho biết.

Nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với phương tiện này sẽ đánh giá tính an toàn và khả năng dung nạp của ATR04-484 dùng ngoài da để điều trị độc tính trên da liên quan đến EGFRi ảnh hưởng đến khuôn mặt của bệnh nhân trưởng thành. Thử nghiệm cũng sẽ đánh giá các tín hiệu hiệu quả bao gồm mức độ nghiêm trọng của bệnh, ngứa và đau.

Các chất ức chế EGFR là liệu pháp điều trị ung thư đích được sử dụng để điều trị nhiều loại khối u bao gồm ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng. Tuy nhiên, những phương pháp điều trị này thường gây ra các tác dụng phụ về da, với phát ban dạng sẩn mủ xuất hiện ở 50-80% bệnh nhân. Những tác dụng phụ này có thể đủ nghiêm trọng để gián đoạn hoặc ngừng điều trị ung thư.

ATR04-484 được chiết xuất từ một chủng Staphylococcus epidermidis tự nhiên và được lựa chọn dựa trên hồ sơ tiền lâm sàng về việc giảm mức IL-36γ và S. aureus, cả hai đều tăng cao ở bệnh nhân bị phát ban trên da liên quan đến EGFRi.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.

Cổ phiếu Azitra tăng vọt sau khi bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2
 

Các Bài Báo Liên Quan

Thêm một Bình Luận

Hướng Dẫn Đăng Bình Luận

 

Chúng tôi khuyến khích các bạn đăng bình luận để kết giao với người sử dụng, chia sẻ quan điểm của bạn và đặt câu hỏi cho tác giả và những người khác. Tuy nhiên, để duy trì chất lượng cuộc đàm luận ở mức độ cao, điều mà chúng ta đều mong muốn, xin bạn hãy nhớ những nguyên tắc sau:

  • Làm phong phú cuộc đàm luận
  • Đi vào trọng tâm và đúng hướng. Chỉ đăng những nội dung liên quan đến chủ đề đang được thảo luận.
  • Hãy tôn trọng. Kể cả những ý kiến tiêu cực cũng phải được viết trong khuôn khổ tích cực và ngoại giao.
  • Sử dụng phong cách viết chuẩn. Bao gồm cả dấu chấm câu, chữ hoa và chữ thường.
  • LƯU Ý: Các tin rác và/hoặc thông điệp cùng đường dẫn quảng cáo, email, số điện thoại trong bài bình luận sẽ bị xóa bỏ, đồng thời các tài khoản có những bình luận này cũng sẽ bị treo cho đến khi chủ tài khoản cam kết không vi phạm lần thứ hai các quy định đăng bài.
  • Tránh những công kích cá nhân, báng bổ hay vu khống trực tiếp đến tác giả hay một người sử dụng khác.
  • Chỉ cho phép các bình luận bằng Tiếng Việt.

Theo toàn quyền quyết định của Investing.com, thủ phạm gây ra thư rác hay có hành động lạm dụng sẽ bị xóa khỏi trang và bị cấm đăng nhập trong tương lai.

Viết suy nghĩ của bạn ở đây
 
Có chắc chắn bạn muốn xóa biểu đồ này không?
 
Đăng
Cũng đăng trên :
 
Thay thế biểu đồ đính kèm bằng một biểu đồ mới ?
1000
Bạn tạm thời không thể bình luận do đã có báo cáo tiêu cực từ người dùng. Nhân viên điều phối trang của chúng tôi sẽ xem xét trạng thái của bạn.
Vui lòng chờ một phút trước khi gửi lại lời bình.
Cám ơn lời bình của bạn. Vui lòng lưu ý rằng lời bình của bạn đang chờ các điều phối viên của chúng tôi phê duyệt.​ Do đó, sẽ mất một lúc sau lời bình mới được hiển thị trên trang web của chúng tôi.
 
Có chắc chắn bạn muốn xóa biểu đồ này không?
 
Đăng
 
Thay thế biểu đồ đính kèm bằng một biểu đồ mới ?
1000
Bạn tạm thời không thể bình luận do đã có báo cáo tiêu cực từ người dùng. Nhân viên điều phối trang của chúng tôi sẽ xem xét trạng thái của bạn.
Vui lòng chờ một phút trước khi gửi lại lời bình.
Thêm Biểu Đồ vào Bình Luận
Xác nhận tác vụ chặn

Bạn có chắc là bạn muốn chặn %USER_NAME% không?

Khi làm vậy, bạn và %USER_NAME% sẽ không thể xem bất cứ bài đăng nào của nhau trên Investing.com.

%USER_NAME% đã được thêm thành công vào Danh sách chặn

Vì bạn vừa mới hủy chặn người này, nên bạn phải đợi 48 tiếng thì mới có thể khôi phục lại trạng thái chặn.

Báo cáo bình luận này

Tôi cảm thấy bình luận này là:

Bình luận bị gắn cờ

Cám ơn!

Báo cáo của bạn đã được gửi tới người điều phối trang để xem xét
Tiếp tục với Apple
Đăng ký với Google
hoặc
Đăng ký bằng Email