Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
SAN FRANCISCO - Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 118 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng nghiên cứu REZOLVE-AD Giai đoạn 2b về rezpegaldesleukin đã đạt được mục tiêu chính ở bệnh nhân mắc bệnh viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng. Thông báo này đã góp phần vào mức tăng đáng kể 9,3% của công ty trong tuần qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Nghiên cứu kéo dài 16 tuần cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về Điểm số Vùng và Mức độ Nghiêm trọng của Bệnh Chàm (EASI) trên cả ba phác đồ liều so với giả dược. Thử nghiệm đã thu nhận 393 bệnh nhân được dùng thuốc với các liều lượng khác nhau hoặc giả dược. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy Nektar hiện đang đốt tiền mặt nhanh chóng, mặc dù công ty vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Cả ba nhóm liều đều đạt được ý nghĩa thống kê cho các điểm cuối phụ quan trọng bao gồm EASI-75, EASI-50, và cải thiện Diện tích Bề mặt Cơ thể. Các phác đồ liều cao hơn cũng cho thấy sự cải thiện đáng kể trong giảm ngứa và điểm đánh giá toàn cầu của nhà nghiên cứu.
"Những dữ liệu từ REZOLVE-AD cho thấy sự khởi phát nhanh chóng của cả đáp ứng EASI và giảm ngứa trong vài liều đầu tiên của điều trị rezpegaldesleukin," ông Giáo sư Jonathan Silverberg từ Trường Y George Washington University đã phát biểu, theo thông cáo báo chí của công ty.
Hồ sơ an toàn phù hợp với các phát hiện trước đây, với phản ứng tại vị trí tiêm là tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến nhất, ảnh hưởng đến 69,7% bệnh nhân được điều trị. Hầu hết các phản ứng đều ở mức nhẹ đến trung bình và tự khỏi.
Rezpegaldesleukin được thiết kế để kích thích tế bào T điều hòa nhằm giúp khôi phục cân bằng hệ miễn dịch trong các tình trạng tự miễn. FDA đã cấp chỉ định Fast Track cho thuốc này vào tháng 2 năm 2025 để điều trị viêm da dị ứng.
Nektar cũng đang đánh giá rezpegaldesleukin trong bệnh rụng tóc từng mảng, với dữ liệu Giai đoạn 2b dự kiến vào Q4 2025. Công ty dự định tiếp tục theo dõi bệnh nhân trong nghiên cứu REZOLVE-AD thông qua giai đoạn duy trì 52 tuần, với dữ liệu dự kiến vào Q1 2026.
Công ty báo cáo rằng thuốc đã chứng minh sự giảm phụ thuộc vào liều lượng của các dấu ấn sinh học viêm liên quan đến viêm da dị ứng, bao gồm TARC/CCL17, periostin, MDC/CCL22, và IL-19.
Thông tin này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Nektar Therapeutics.
Trong tin tức gần đây khác, Nektar Therapeutics đã báo cáo kết quả tài chính đáng thất vọng cho quý đầu tiên của năm 2025, không đạt được cả dự báo về thu nhập và doanh thu. Công ty đã công bố EPS là -0,24 USD so với dự báo -0,16 USD, và doanh thu 10,5 triệu USD, thấp hơn mức dự kiến 16,31 triệu USD. Mặc dù vậy, Nektar vẫn duy trì vị thế tiền mặt mạnh với 220,7 triệu USD, dự kiến sẽ hỗ trợ hoạt động đến quý bốn năm 2026. Ngoài ra, Nektar sẽ công bố dữ liệu hàng đầu từ thử nghiệm lâm sàng REZOLVE-AD Giai đoạn 2b cho viêm da dị ứng, một cột mốc quan trọng được các nhà đầu tư mong đợi. Công ty phân tích H.C. Wainwright đã nhắc lại xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 6,50 USD cho Nektar, bày tỏ sự lạc quan về các thử nghiệm lâm sàng và các yếu tố xúc tác tiềm năng của công ty. Tương tự, BTIG duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 4,00 USD, nhấn mạnh tính chất giảm rủi ro của các sự kiện dữ liệu sắp tới. Đường ống sản phẩm của Nektar bao gồm các thử nghiệm đang diễn ra cho các tình trạng khác, như rụng tóc từng mảng và bệnh tiểu đường Type 1, với kết quả dự kiến vào cuối năm nay.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.