Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
MIAMI - Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 6 triệu USD, đã công bố kết quả tạm thời từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của thuốc PAS-004, cho thấy hoạt động lâm sàng sơ bộ trong điều trị các khối u đặc kháng trị. Trong khi cổ phiếu đã chịu áp lực đáng kể, giảm hơn 80% trong năm qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty vẫn duy trì thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Nghiên cứu, được trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) năm 2025, đang đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp, dược động học (PK), dược lực học (PD), và hiệu quả sơ bộ của thuốc ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển do con đường MAPK điều khiển. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh ở mức 3,84, cho thấy khả năng tài trợ mạnh mẽ cho việc phát triển lâm sàng đang diễn ra. Mở khóa hơn 5 ProTips bổ sung và các số liệu tài chính toàn diện với gói đăng ký InvestingPro.
Tính đến ngày 2 tháng 4 năm 2025, 21 bệnh nhân đã được dùng thuốc trong sáu nhóm, với các chẩn đoán phổ biến nhất là ung thư tụy, ung thư đại trực tràng và u ác tính hắc tố. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị đều nhẹ, không có biến cố bất lợi cấp độ 3 hoặc cao hơn được báo cáo. Đáng chú ý, không có độc tính giới hạn liều (DLTs) nào được quan sát thấy, cho phép tiếp tục tăng liều trong thử nghiệm.
PAS-004, một chất ức chế MEK đại vòng thế hệ mới, đã cho thấy hồ sơ dược động học phụ thuộc vào liều lượng với thời gian bán hủy vượt quá 60 giờ, cho thấy sự gắn kết mục tiêu kéo dài ở liều lượng có thể dung nạp được. Đánh giá đáp ứng sớm ở 16 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả cho thấy bệnh ổn định ở 10 bệnh nhân, với thời gian sống không tiến triển lên đến 159 ngày và thời gian sống tổng thể lên đến 253 ngày.
Trong nhóm 4A, hai bệnh nhân đạt được bệnh ổn định, với một bệnh nhân ung thư tụy đột biến KRAS giai đoạn 4 cho thấy giảm khối u 9,8% và một bệnh nhân khác với u ác tính hắc tố đột biến BRAF giai đoạn 4 cho thấy giảm 14,9%; cả hai vẫn tiếp tục điều trị trong hơn năm tháng.
Ông Tiago Reis Marques, Giám đốc điều hành của Pasithea, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của PAS-004 như một chất ức chế MEK tốt nhất trong phân khúc cho một loạt các khối u do con đường MAPK điều khiển. Ông nhấn mạnh tính chọn lọc cao và khả năng ức chế con đường bền vững của thuốc, điều này có thể làm cho nó tối ưu cho liệu pháp đơn trị và liệu pháp kết hợp, bao gồm cả ở những bệnh nhân đã thất bại với các chất ức chế MEK trước đó. Dựa trên phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro, cổ phiếu dường như được định giá thấp mặc dù các chỉ số tài chính hiện tại cho thấy điểm sức khỏe tổng thể yếu.
Pasithea cũng đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 1/1b của PAS-004 ở bệnh nhân người lớn mắc u xơ thần kinh dạng đám rối liên quan đến bệnh u xơ thần kinh loại 1 (NF1). Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty, bao gồm tiềm năng thành công của PAS-004, phụ thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể. Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Pasithea Therapeutics Corp.
Trong các tin tức gần đây khác, Pasithea Therapeutics Corp. đã báo cáo dữ liệu tạm thời đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của thuốc PAS-004, đang được thử nghiệm về hiệu quả trong điều trị các bệnh ung thư tiến triển do con đường MAPK điều khiển. Thử nghiệm đã cho thấy PAS-004 có thể ức chế sự phosphoryl hóa ERK lên đến 91%, cho thấy sự gắn kết mục tiêu mạnh mẽ. Một bệnh nhân ung thư tụy giai đoạn 4 đã trải qua sự giảm thể tích khối u 9,8% sau năm tháng điều trị. Ngoài ra, Ủy ban Đánh giá An toàn bên ngoài đã phê duyệt việc đưa thử nghiệm lên liều lượng viên nang 30mg, mà không có độc tính giới hạn liều nào được quan sát thấy trong nhóm ban đầu.
Nghiên cứu đang diễn ra của Pasithea nhằm đánh giá độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả sơ bộ của PAS-004 ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển. Công ty đã nhấn mạnh sự vắng mặt của phát ban, một tác dụng phụ phổ biến với các loại thuốc tương tự, ở những người tham gia thử nghiệm. Hơn nữa, Pasithea đã chia sẻ những phát hiện tiền lâm sàng mới cho thấy PAS-004 có thể hiệu quả hơn trong việc ức chế một số phản ứng viêm so với chất ức chế MEK selumetinib hiện đã được FDA phê duyệt. Những phát triển này là một phần trong trọng tâm rộng lớn hơn của Pasithea về các rối loạn hệ thần kinh trung ương và điều trị ung thư. Công ty tiếp tục cảnh báo rằng mặc dù kết quả đang khả quan, nhưng kết quả trong tương lai có thể khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.