Ông Trump tuyên bố vàng sẽ không bị áp thuế
Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) đã tiết lộ kết quả sống sót tổng thể (OS) đầy hứa hẹn từ nghiên cứu MARIPOSA giai đoạn 3, có thể thay đổi bối cảnh điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển (NSCLC). Nghiên cứu cho thấy sự kết hợp của RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) và LAZCLUZE™ (lazertinib) đã cải thiện đáng kể kết quả sống sót so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, osimertinib.
Dữ liệu, dự kiến sẽ được trình bày tại Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu (ELCC) vào năm 2025, cho thấy rằng những bệnh nhân bị NSCLC tiến triển hoặc di căn tại chỗ với đột biến EGFR cụ thể có thể được hưởng lợi từ phác đồ điều trị mới này. Với EBITDA gần 30 tỷ đô la trong mười hai tháng qua, Johnson & Johnson thể hiện sức mạnh tài chính cần thiết để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu và phát triển sâu rộng của mình. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm sức khỏe tài chính "TỐT", cho thấy sự ổn định hoạt động mạnh mẽ. Tiến sĩ Yusri Elsayed, Trưởng khoa Ung thư Khu vực Trị liệu Toàn cầu tại Johnson & Johnson Innovative Medicine, nhấn mạnh tiềm năng của các liệu pháp này để kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân vượt quá những gì các phương pháp điều trị hiện tại cung cấp.
Ngoài nghiên cứu MARIPOSA, Johnson & Johnson cũng sẽ trình bày những phát hiện từ nghiên cứu COCOON giai đoạn 2, đánh giá một phác đồ da liễu để ngăn ngừa phản ứng da ở những bệnh nhân được điều trị kết hợp RYBREVANT®. Phác đồ đã đạt được điểm cuối chính, nâng cao trải nghiệm của bệnh nhân bằng cách quản lý các tác dụng phụ hiệu quả hơn.
Chương trình thử nghiệm lâm sàng mở rộng của công ty tiếp tục khám phá RYBREVANT® trong các kết hợp và cài đặt khác nhau, bao gồm nghiên cứu PALOMA-2 giai đoạn 2, đánh giá tính khả thi của việc chuyển sang dạng amivantamab dưới da.
RYBREVANT® đã nhận được sự chấp thuận ở Hoa Kỳ, Châu Âu và các thị trường toàn cầu khác cho một số chỉ định liên quan đến điều trị NSCLC. Ủy ban về các sản phẩm thuốc cho người (CHMP) của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã khuyến nghị phê duyệt công thức dưới da của amivantamab và LAZCLUZE™ để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị NSCLC tiến triển có đột biến EGFR cụ thể.
Mạng lưới Ung® thư Toàn diện Quốc gia (NCCN)® đã đưa RYBREVANT® và LAZCLUZE™ vào danh sách khuyến nghị Loại 1 cho liệu pháp đầu tay ở bệnh nhân NSCLC có một số đột biến EGFR nhất định.
Thông báo dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và cung cấp cái nhìn thoáng qua về những nỗ lực đang diễn ra để tăng cường các lựa chọn điều trị ung thư và cải thiện kết quả của bệnh nhân.
Để biết thêm thông tin về thông tin an toàn và kê đơn cho RYBREVANT® và LAZCLUZE™, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe được hướng dẫn đến thông tin kê đơn đầy đủ do Janssen Biotech, Inc. cung cấp. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin chi tiết sâu hơn, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về hiệu quả tài chính của Johnson & Johnson, bao gồm hơn 30 ProTips độc quyền bổ sung và các chỉ số định giá chi tiết. Công ty hiện cung cấp tỷ suất cổ tức 3,04% và giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần, phản ánh niềm tin mạnh mẽ của thị trường vào sự phát triển của mình.
Trong một tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã nhận được chỉ định Fast Track từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho nipocalimab, nhằm điều trị bệnh Sjögren từ trung bình đến nặng. Điều này theo sau chỉ định Liệu pháp Đột phá được cấp vào năm 2024, nhấn mạnh sự hỗ trợ của FDA đối với sự phát triển nhanh chóng của thuốc. Trong khi đó, RBC Capital Markets đã duy trì xếp hạng Outperform đối với Johnson & Johnson, làm nổi bật cơ hội bán hàng hàng năm trị giá 5 tỷ đô la tiềm năng cho Icotrokinra, có thể đóng góp đáng kể vào sự tăng trưởng của công ty từ năm 2025 đến năm 2030.
Trong một diễn biến khác, Johnson & Johnson đã quyết định không thực hiện tùy chọn cấp phép HexaBody-CD38 của Genmab, sau một nghiên cứu chứng minh khái niệm lâm sàng. Mặc dù dữ liệu ban đầu đầy hứa hẹn, quyết định này dựa trên đánh giá dữ liệu lâm sàng và bối cảnh thị trường của thuốc. Ngoài ra, Johnson & Johnson đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm ANTHEM-UC giai đoạn 2b đối với icotrokinra trong viêm loét đại tràng, đạt tỷ lệ đáp ứng lâm sàng 63,5% ở liều cao nhất.
Hơn nữa, Guggenheim Securities đã hạ xếp hạng Neumora Therapeutics xuống Trung lập sau khi Johnson & Johnson ngừng chương trình VENTURA giai đoạn 3 cho aticaprant trong rối loạn trầm cảm nặng do không đủ hiệu quả. Quyết định này đã ảnh hưởng đến quan điểm của Guggenheim về các nỗ lực phát triển thuốc của chính Neumora. Những phát triển gần đây này làm nổi bật những nỗ lực không ngừng của Johnson & Johnson trong đổi mới chăm sóc sức khỏe và các quyết định chiến lược trong phát triển thuốc.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.