Ông Trump chi hơn 100 triệu USD gom trái phiếu từ khi nhậm chức
Investing.com — RenovoRx, Inc. (NASDAQ: RNXT), một công ty dược sinh học chuyên về các liệu pháp điều trị ung thư mục tiêu với vốn hóa thị trường 35,5 triệu USD, đã thông báo về việc bắt đầu tuyển bệnh nhân tại Johns Hopkins Medicine cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III TIGeR-PaC. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 4,1, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc. Johns Hopkins Medicine sẽ đóng góp vào nghiên cứu về sự kết hợp thuốc-thiết bị của RenovoRx để điều trị ung thư tụy tiến triển tại chỗ (LAPC) từ cơ sở Bệnh viện Sibley Memorial của họ.
Bà Valerie Lee, Tiến sĩ Y khoa, một bác sĩ ung thư tại Johns Hopkins Medicine, đã được bổ nhiệm làm Nghiên cứu viên Chính cho thử nghiệm tại tổ chức này. Ông Michael J. Pishvaian, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ Triết học, tiếp tục đảm nhận vai trò Chủ tịch Thử nghiệm TIGeR-PaC, giám sát tiến trình nghiên cứu tại các địa điểm lâm sàng khác nhau.
Thử nghiệm TIGeR-PaC đang đánh giá hiệu quả của việc đưa gemcitabine qua động mạch (IAG) thông qua RenovoCath, một thiết bị đã được FDA chấp thuận của RenovoRx, như một phần của nền tảng liệu pháp Vi-Tưới qua Động mạch (TAMP). Thử nghiệm nhằm so sánh phương pháp điều trị IAG với phương pháp hóa trị tiêu chuẩn hiện tại qua đường tĩnh mạch hệ thống cho LAPC.
Tính đến ngày 28 tháng 3 năm 2025, 90 bệnh nhân đã được phân nhóm ngẫu nhiên trong thử nghiệm, với 50 sự kiện được ghi nhận. Quy trình thử nghiệm yêu cầu 114 bệnh nhân được phân nhóm ngẫu nhiên và 86 sự kiện để hoàn thành phân tích cuối cùng. Trong khi công ty đang nhanh chóng thúc đẩy chương trình lâm sàng của mình, phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty hiện đang đốt tiền mặt, mặc dù vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Các nhà phân tích dự đoán tăng trưởng doanh thu 46,6% cho năm tài chính 2025, cho thấy tiềm năng cơ hội thương mại trong tương lai. Một phân tích tạm thời thứ hai sẽ được tiến hành sau sự kiện thứ 52, với kết quả dự kiến sẽ được xem xét trong vài tháng bởi Ủy ban Giám sát Dữ liệu TIGeR-PaC. Các khuyến nghị từ ủy ban này dự kiến sẽ có trong nửa cuối năm 2025.
RenovoCath được thiết kế để cung cấp các tác nhân điều trị đến các vị trí cụ thể trong hệ thống mạch máu ngoại vi. Thiết bị này cũng được chỉ định để tắc mạch tạm thời trong nhiều ứng dụng y tế khác nhau.
RenovoRx đã nhận được đơn đặt hàng thương mại đầu tiên cho các thiết bị RenovoCath vào tháng 12 năm 2024 và đang tích cực tìm cách mở rộng cơ sở khách hàng, bao gồm các trung tâm được Viện Ung thư Quốc gia chỉ định. Công ty đang khám phá các hoạt động tạo doanh thu bổ sung, có thể hợp tác với các đối tác thương mại thiết bị y tế.
Sản phẩm kết hợp thuốc-thiết bị, sử dụng RenovoCath, hiện đang được nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận của FDA để bán thương mại. Tuy nhiên, nó đã được cấp Chỉ định Thuốc mồ côi cho ung thư tụy và ung thư đường mật.
Bài báo này dựa trên thông cáo báo chí từ RenovoRx, Inc. Với báo cáo thu nhập tiếp theo của công ty dự kiến vào ngày 19 tháng 5 năm 2025, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể truy cập các số liệu tài chính bổ sung và 8 ProTips độc quyền khác thông qua InvestingPro, bao gồm phân tích chi tiết về các hệ số định giá và triển vọng tăng trưởng của công ty trong lĩnh vực công nghệ sinh học.
Trong tin tức gần đây khác, RenovoRx đã thông báo về việc tăng cường đáng kể sản xuất thiết bị RenovoCath đã được FDA chấp thuận, đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng từ các bác sĩ ung thư và bác sĩ X-quang can thiệp. Công ty dự kiến doanh thu quý đầu tiên năm 2025 từ thiết bị này sẽ ở mức thấp sáu chữ số, với sự tăng trưởng dự kiến trong suốt năm. Ngoài ra, RenovoRx đã hoàn thành việc tuyển dụng cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III TIGeR-PaC, đánh giá hiệu quả của nền tảng liệu pháp TAMP trong điều trị ung thư tụy tiến triển tại chỗ. Phân tích tạm thời thứ hai của thử nghiệm dự kiến sẽ diễn ra trong quý hai năm 2025, sau sự kiện thứ 52. H.C. Wainwright đã duy trì xếp hạng Mua đối với RenovoRx, trích dẫn tiến độ của công ty trong thử nghiệm lâm sàng và các hoạt động thương mại. Công ty cũng đã phát hành cổ phiếu công khai để tài trợ cho nghiên cứu lâm sàng đang diễn ra và các nỗ lực thương mại. Nền tảng liệu pháp TAMP của RenovoRx đã được công nhận về tiềm năng cải thiện việc cung cấp hóa trị liệu cho các khối u đặc, với một bài báo được đánh giá bởi đồng nghiệp nhấn mạnh sự tăng gấp 100 lần nồng độ mô cục bộ. Sự công nhận này hỗ trợ chiến lược của công ty nhằm đẩy nhanh việc thương mại hóa RenovoCath như một thiết bị độc lập.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.