Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Investing.com — Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP), một công ty miễn dịch trị liệu với giá trị vốn hóa thị trường 277 triệu đô la, đã công bố kết quả thử nghiệm trung gian đáng kể cho liệu pháp kết hợp mới điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Nghiên cứu INSIGHT-003, tính đến ngày 6 tháng 5 năm 2025, cho thấy tỷ lệ đáp ứng 60,8% và tỷ lệ kiểm soát bệnh 90,2% trong điều trị đầu tiên cho NSCLC giai đoạn tiến triển sử dụng eftilagimod alpha (efti) kết hợp với pembrolizumab và hóa trị. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, đặt họ ở vị thế thuận lợi để tiếp tục phát triển lâm sàng.
Dân số bệnh nhân trong nghiên cứu chủ yếu bao gồm những người có biểu hiện PD-L1 thấp, một nhóm có ít lựa chọn điều trị hiệu quả hơn. Khoảng 92% bệnh nhân có thể đánh giá có Điểm Tỷ lệ Khối u PD-L1 (TPS) dưới 50%, bao gồm 43% có TPS dưới 1%. Điều này trái ngược với các nhóm đối chứng lịch sử, nơi bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 cao hơn thường cho thấy tỷ lệ đáp ứng tốt hơn với các phương pháp điều trị.
Tỷ lệ đáp ứng ở tất cả các mức biểu hiện PD-L1 trong thử nghiệm INSIGHT-003 cho thấy sự cải thiện so với các nhóm đối chứng lịch sử từ một thử nghiệm đăng ký kết hợp anti-PD-1 và hóa trị. Ví dụ, bệnh nhân có TPS
Hồ sơ an toàn cho liệu pháp kết hợp ba loại vẫn thuận lợi, không có tín hiệu an toàn mới nào được báo cáo. Công ty đang chuẩn bị trình bày dữ liệu bổ sung từ thử nghiệm này tại một hội nghị y tế vào cuối năm 2025.
INSIGHT-003 là một thử nghiệm do nhà nghiên cứu khởi xướng được tiến hành bởi Viện Nghiên cứu Ung thư Lâm sàng Frankfurt và một số trung tâm khác của Đức. Đây là một phần của thử nghiệm Phase I INSIGHT đang diễn ra, với ông Giáo sư Tiến sĩ Salah-Eddin Al-Batran là nhà nghiên cứu chính. Efti, liệu pháp đang được đánh giá, là một protein LAG-3 hòa tan kích thích hệ thống miễn dịch và đã nhận được chỉ định Fast Track từ FDA cho điều trị đầu tiên trong NSCLC và ung thư tế bào vảy đầu và cổ (HNSCC).
Ông Marc Voigt, CEO của Immutep, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của efti để thiết lập một tiêu chuẩn chăm sóc mới cho bệnh nhân NSCLC, dẫn chứng những cải thiện nhất quán về tỷ lệ đáp ứng qua các thử nghiệm khác nhau. Trong khi phân tích của InvestingPro cho thấy công ty chưa có lợi nhuận, với thu nhập trên cổ phiếu dự kiến là -0,03 đô la cho năm tài chính 2025, các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá từ 7 đến 12 đô la, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Công ty tiếp tục tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư và bệnh tự miễn, tận dụng chuyên môn của họ trong liệu pháp LAG-3. Nhà đầu tư có thể truy cập phân tích tài chính chi tiết và 8 ProTips bổ sung thông qua đăng ký InvestingPro.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Immutep Limited. Công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý theo tính toán của InvestingPro, với doanh thu dự kiến tăng trưởng 46% cho năm tài chính 2025. Báo cáo thu nhập tiếp theo dự kiến vào ngày 28 tháng 5 năm 2025, có thể cung cấp thêm thông tin về quỹ đạo tài chính của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Immutep Ltd đã công bố kết quả thuận lợi từ thử nghiệm Phase IIb TACTI-003, đánh giá sự kết hợp của eftilagimod alfa và KEYTRUDA® của MSD cho bệnh nhân ung thư tế bào vảy đầu và cổ tái phát/di căn. Thử nghiệm báo cáo thời gian Sống sót Tổng thể (OS) trung bình là 17,6 tháng, vượt xa kết quả lịch sử từ các phương pháp điều trị tiêu chuẩn dao động từ 7,9 đến 11,3 tháng. Kết quả này cho thấy một lựa chọn điều trị tiềm năng mới cho bệnh nhân có liệu pháp hiện tại hạn chế. Liệu pháp kết hợp cũng được dung nạp tốt, không có lo ngại an toàn mới nào được báo cáo. Ông Marc Voigt, CEO của Immutep, nhấn mạnh lợi ích sống sót đáng kể cho bệnh nhân có ’khối u lạnh’, thường đáp ứng kém với liệu pháp miễn dịch. Immutep đã nhận được chỉ định Fast Track cho eftilagimod alfa và dự định tham vấn với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để thảo luận về các con đường phê duyệt. Công ty sẽ tiếp tục theo dõi bệnh nhân và phân tích dữ liệu, với các cập nhật tiếp theo dự kiến vào cuối năm nay. Những phát triển này đã nhận được phản ứng tích cực từ các nhà đầu tư, phản ánh tác động lâm sàng và thương mại tiềm năng của liệu pháp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.