Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Investing.com — Editas Medicine , Inc. (NASDAQ:EDIT), một công ty dẫn đầu trong công nghệ chỉnh sửa gen với vốn hóa thị trường 126,4 triệu USD, đã báo cáo hôm nay rằng Tòa Phúc thẩm Liên bang Hoa Kỳ đã một phần giữ nguyên và một phần hủy bỏ quyết định trước đó của Hội đồng Xét xử và Kháng cáo Bằng sáng chế (PTAB) liên quan đến bằng sáng chế CRISPR/Cas9. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán. Vụ kiện, là một thủ tục can thiệp bằng sáng chế liên quan đến Đại học California, Đại học Vienna, bà Emmanuelle Charpentier và Viện Broad, đã được gửi trở lại PTAB để xem xét thêm.
Công ty đã làm rõ rằng các bằng sáng chế CRISPR/Cas12a của họ, không liên quan đến vụ can thiệp này, vẫn không bị ảnh hưởng bởi quyết định của tòa phúc thẩm. Ông Gilmore O’Neill, Chủ tịch và CEO của Editas, bày tỏ sự tự tin vào sức mạnh danh mục sở hữu trí tuệ (IP) của công ty. Ông cho biết quyết định này không ảnh hưởng đến khả năng cấp phép IP của Editas hoặc thay đổi bất kỳ giấy phép hiện có nào.
Ông O’Neill bổ sung rằng công ty sở hữu một danh mục đáng kể các bằng sáng chế nền tảng tại Hoa Kỳ và quốc tế cho công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9 và CRISPR/Cas12a trong tế bào người, điều này rất quan trọng để phát triển các loại thuốc dựa trên CRISPR. Editas là bên được cấp phép độc quyền các bằng sáng chế từ Đại học Harvard và Viện Broad cho việc sử dụng Cas9 trong phát triển thuốc cho con người.
Các thủ tục can thiệp bằng sáng chế đang diễn ra trước Cục Sáng chế và Nhãn hiệu Hoa Kỳ (USPTO) hiện chỉ liên quan đến một phần bằng sáng chế của Editas. Công ty vẫn tập trung vào chiến lược cấp phép công nghệ chỉnh sửa gen và phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh nghiêm trọng.
Mặc dù có các thủ tục pháp lý, Editas tiếp tục phát triển danh mục các loại thuốc chỉnh sửa gen in vivo, dù cổ phiếu của công ty đã trải qua biến động đáng kể, giảm 72,74% trong năm qua. Công ty cam kết chuyển đổi sức mạnh của hệ thống chỉnh sửa bộ gen CRISPR/Cas12a và CRISPR/Cas9 thành các liệu pháp cho nhiều loại bệnh. Để phân tích chi tiết và hiểu biết toàn diện, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro đầy đủ về Editas thông qua InvestingPro, bao gồm phân tích chuyên gia về sức khỏe tài chính, các chỉ số định giá và triển vọng tăng trưởng của công ty.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí và phản ánh kỳ vọng hiện tại của công ty về kết quả của đánh giá PTAB và ý định tiếp tục cấp phép IP của họ. Kết quả thực tế có thể khác do nhiều yếu tố, bao gồm những bất định vốn có trong các vụ kiện tụng và thử nghiệm lâm sàng, phê duyệt quy định và khả năng có sẵn nguồn tài trợ.
Trong tin tức gần đây khác, Editas Medicine đã báo cáo kết quả tài chính quý 4 năm 2024, không đáp ứng kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty ghi nhận khoản lỗ 0,55 USD mỗi cổ phiếu, vượt quá dự đoán lỗ 0,33 USD mỗi cổ phiếu. Tuy nhiên, doanh thu nhỉnh hơn một chút so với dự báo ở mức 30,6 triệu USD, so với mức dự kiến 29,59 triệu USD, mặc dù giảm đáng kể so với 60 triệu USD được báo cáo trong cùng quý năm trước. Sự sụt giảm doanh thu chủ yếu do giảm ghi nhận các khoản thanh toán trước, sau một thỏa thuận cấp phép lớn với Vertex Pharmaceuticals vào năm 2023. Ngoài ra, Editas đã phát sinh 12,2 triệu USD chi phí tái cơ cấu khi họ ngừng chương trình reni-cel và giảm lực lượng lao động khoảng 65%. Trong một cập nhật về lãnh đạo, ông Erick Lucera, Giám đốc Tài chính, đã thông báo từ chức có hiệu lực từ ngày 28 tháng 3 năm 2025, với bà Amy Parison sẽ kế nhiệm ông. Bà Parison, người gia nhập Editas vào tháng 1 năm 2025, có nền tảng vững chắc trong lĩnh vực tài chính với các vị trí trước đây tại Rubius Therapeutics và Vertex Pharmaceuticals. Công ty dự kiến dự trữ tiền mặt hiện tại là 269,9 triệu USD sẽ duy trì hoạt động đến quý 2 năm 2027.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.