Aethlon Medical tiến tới nhóm bệnh nhân tiếp theo trong thử nghiệm thiết bị điều trị ung thư

SAN DIEGO - Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ:AEMD) đã thông báo vào hôm thứ Ba rằng Hội đồng Giám sát An toàn Dữ liệu độc lập (DSMB) đã khuyến nghị tiến tới nhóm bệnh nhân tiếp theo trong thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của thiết bị Hemopurifier mà không cần sửa đổi. Công ty, hiện có giá trị 2,3 triệu USD, đang đối mặt với những thách thức tài chính đáng kể theo phân tích của InvestingPro, với tốc độ đốt tiền mặt nhanh chóng mặc dù vẫn duy trì lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Thử nghiệm này đang đánh giá thiết bị Hemopurifier thử nghiệm của công ty ở những bệnh nhân có khối u đặc với bệnh ổn định hoặc tiến triển trong khi đang nhận điều trị bao gồm pembrolizumab (Keytruda) hoặc nivolumab (Opdivo).

Theo công ty, DSMB không tìm thấy mối lo ngại về an toàn sau khi xem xét dữ liệu từ nhóm ban đầu gồm ba người tham gia, mỗi người đã nhận một lần điều trị Hemopurifier kéo dài 4 giờ. Không có báo cáo về các biến cố bất lợi nghiêm trọng hoặc độc tính giới hạn liều liên quan đến thiết bị.

"Khuyến nghị tích cực của DSMB rất đáng khích lệ và nhấn mạnh hồ sơ an toàn thuận lợi đã quan sát được cho đến nay ở bệnh nhân ung thư," ông Steven LaRosa, Giám đốc Y tế của Aethlon Medical cho biết.

Nhóm thứ hai sẽ bắt đầu tuyển dụng tại ba địa điểm lâm sàng đang hoạt động ở Úc. Những người tham gia trong giai đoạn này sẽ nhận hai lần điều trị Hemopurifier trong khoảng thời gian một tuần.

Hemopurifier là một thiết bị ngoài cơ thể được thiết kế để loại bỏ các tiểu thể ngoại bào có nguồn gốc từ khối u và các virus có vỏ bọc khỏi tuần hoàn. Thiết bị này được FDA cấp chứng nhận Thiết bị Đột phá để điều trị ung thư tiến triển hoặc di căn không đáp ứng với liệu pháp tiêu chuẩn, và cho các loại virus đe dọa tính mạng chưa được giải quyết bằng các liệu pháp đã được phê duyệt.

Điểm cuối chính của thử nghiệm là tỷ lệ các biến cố bất lợi và những thay đổi có ý nghĩa lâm sàng trong các xét nghiệm an toàn. Nghiên cứu cũng nhằm xem xét số lượng điều trị cần thiết để giảm nồng độ các tiểu thể ngoại bào.

Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Aethlon Medical. Cổ phiếu hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 1,10 USD, với tỷ lệ hiện tại là 3,13 cho thấy thanh khoản ngắn hạn mạnh. Để có cái nhìn sâu hơn về định giá của AEMD và 14 ProTips bổ sung, bao gồm phân tích tài chính chi tiết, hãy truy cập InvestingPro, nơi bạn sẽ tìm thấy các báo cáo nghiên cứu toàn diện bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.

Trong các tin tức gần đây khác, Aethlon Medical đã báo cáo những phát triển đáng kể trong hoạt động và sáng kiến nghiên cứu của mình. Công ty đã thông báo giảm 26% chi phí hoạt động hàng năm, đưa con số xuống còn 9,3 triệu USD, trong khi vẫn duy trì số dư tiền mặt 5,5 triệu USD tính đến ngày 31 tháng 3 năm 2025. Trong cuộc gọi công bố thu nhập quý 1 năm 2025, Aethlon Medical đã chia sẻ trọng tâm chiến lược về ung thư học và các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra, điều này đã góp phần tạo ra phản ứng tích cực từ thị trường, mặc dù không có dự báo cụ thể về thu nhập và doanh thu. Công ty hiện đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng cho thiết bị Hemopurifier tại Úc và Ấn Độ, với sự chấp thuận quy định gần đây tại Ấn Độ để bắt đầu một nghiên cứu ung thư tương tự.

Aethlon Medical cũng đã mở rộng giao thức thử nghiệm để bao gồm các bệnh nhân đang nhận liệu pháp kết hợp, phù hợp với các phương pháp điều trị hiện tại. Công ty đang tích cực hợp tác với Đại học California, San Francisco về nghiên cứu COVID kéo dài, với các phát hiện sẽ được trình bày tại một hội thảo sắp tới. Hơn nữa, Aethlon Medical đang tìm kiếm các đối tác và cơ hội tài trợ để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu của mình, như ông Jim Frakes, Giám đốc điều hành đã nhấn mạnh. Công ty đã huy động được 2,3 triệu USD thông qua đề nghị khuyến khích bảo đảm và ghi nhận 324.000 USD tín dụng thuế giữ chân nhân viên. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh cam kết của Aethlon Medical trong việc thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng và hiệu quả hoạt động.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.