Fed giữ nguyên lãi suất, nhưng đã có hai thành viên Hội đồng Thống đốc bất đồng
Vào thứ Hai, HC Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá 20,00 đô la cho Entrada Therapeutics (NASDAQ: TRDA), nhấn mạnh tiềm năng của công ty sau một trường hợp tử vong gần đây của bệnh nhân liên quan đến liệu pháp của đối thủ cạnh tranh. Cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 9,56 đô la, đã chịu áp lực đáng kể gần đây, giảm khoảng 11% trong tuần qua. Theo dữ liệu của InvestingPro , các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 20 đến 30 đô la, cho thấy tiềm năng tăng giá đáng kể. Vụ việc liên quan đến một liệu pháp gen do Sarepta Therapeutics tiếp thị, dẫn đến tử vong của bệnh nhân do tổn thương gan nghiêm trọng cấp tính, một nguy cơ đã biết liên quan đến loại điều trị này.
Entrada Therapeutics hiện đang phát triển một danh mục các liệu pháp bỏ qua exon, được coi là phương pháp điều trị thế hệ tiếp theo cho chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD). Những phương pháp điều trị này đang được chú ý như một lựa chọn thay thế an toàn hơn cho các liệu pháp gen, có thể mang lại rủi ro an toàn đáng kể. Tình hình tài chính vững chắc của công ty được thể hiện rõ qua tỷ lệ thanh toán hiện tại tuyệt vời là 11,15, với phân tích của InvestingPro cho thấy công ty nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Nhà phân tích từ HC Wainwright nhấn mạnh sự thay đổi trọng tâm sang các phương pháp bỏ qua exon sau tác dụng phụ liên quan đến ELEVIDYS của Sarepta Therapeutics (delandistrogene moxeparvovec-rokl). Trường hợp tử vong đã làm dấy lên lo ngại về sự an toàn của các tác nhân điều trị dựa trên véc-tơ vi-rút liên quan đến adeno (AAV). Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì điểm số sức khỏe tài chính "TUYỆT VỜI", với 10+ ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký bao gồm các khía cạnh khác nhau về hiệu suất và vị thế thị trường của công ty.
Khi Entrada Therapeutics tiến triển các ứng cử viên của mình thông qua thử nghiệm lâm sàng, nhà phân tích hy vọng sự quan tâm đến danh mục đầu tư bỏ qua exon của công ty sẽ tăng lên. Triển vọng tích cực của công ty đối với Entrada được phản ánh trong xếp hạng Mua và mục tiêu giá được nhắc lại, điều này cho thấy sự tin tưởng tiếp tục vào hiệu suất cổ phiếu của công ty trong 12 tháng tới.
Sự cố với liệu pháp gen của Sarepta làm nổi bật tầm quan trọng của sự an toàn trong việc phát triển các phương pháp điều trị DMD, một rối loạn di truyền đặc trưng bởi thoái hóa cơ tiến triển. Cách tiếp cận của Entrada Therapeutics nhằm mục đích cung cấp một giải pháp thay thế khả thi và có khả năng an toàn hơn cho những bệnh nhân mắc căn bệnh suy nhược này.
Trong một tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã công bố thu nhập quý IV với doanh thu 37,4 triệu đô la và thu nhập trên mỗi cổ phiếu là 0,03 đô la, vượt qua cả dự báo của Oppenheimer và ước tính đồng thuận. Tiến bộ của công ty được nhấn mạnh hơn nữa bởi sự chấp thuận của MHRA của Vương quốc Anh để bắt đầu nghiên cứu ELEVATE-45-201, một thử nghiệm giai đoạn I / II cho ứng cử viên thuốc ENTR-601-45 nhắm mục tiêu vào chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD). Oppenheimer duy trì xếp hạng Outperform với mục tiêu giá 30 đô la, phản ánh sự tự tin vào quỹ đạo của Entrada và khả năng đáp ứng các mục tiêu phát triển lâm sàng vào cuối năm 2025. Ngoài ra, William Blair nhắc lại xếp hạng Outperform sau cái gật đầu của MHRA, nhấn mạnh tiềm năng của ENTR-601-45 với tư cách là thuyền trưởng exon thế hệ tiếp theo. Roth / MKM cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 23 đô la, ghi nhận dữ liệu tiền lâm sàng mạnh mẽ và kết quả tích cực từ nghiên cứu tình nguyện viên giai đoạn 1. Công ty có kế hoạch tiến hành các nghiên cứu ban đầu ở Anh và EU, nhằm mục đích sử dụng các phát hiện cho các nghiên cứu đăng ký tiềm năng trong đường ống của Entrada bao gồm một số loại thuốc nghiên cứu, với kế hoạch nộp đơn đăng ký quy định toàn cầu cho ENTR-601-50 và ENTR-601-51 trong những năm tới. Tiến bộ của công ty trong cả lĩnh vực thần kinh cơ và các lĩnh vực điều trị khác tiếp tục thu hút sự chú ý từ các nhà đầu tư cũng như các nhà phân tích.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.