Ông Trump chi hơn 100 triệu USD gom trái phiếu từ khi nhậm chức
Vào thứ Hai, Oppenheimer nhắc lại lập trường tích cực của mình đối với Artivion Inc. (NYSE: AORT), duy trì xếp hạng Outperform và mục tiêu giá 32,00 đô la. Sự chứng thực được đưa ra sau khi Artivion trình bày dữ liệu lâm sàng mới vào cuối tuần. Hiện đang giao dịch ở mức 30,95 đô la, cổ phiếu đã mang lại lợi nhuận ấn tượng 82,17% trong năm qua và đang tiến gần đến mức cao nhất trong 52 tuần là 32,33 đô la. Theo phân tích của InvestingPro , các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận Mua mạnh với mục tiêu giá dao động từ 32 đô la đến 35 đô la. Artivion đã giới thiệu kết quả theo dõi một năm từ nghiên cứu PERSEVERE của mình, đánh giá hiệu suất của Hệ thống thiết bị đúc động mạch chủ (AMDS) ở những bệnh nhân bị bóc tách và tưới máu DeBakey loại I cấp tính.
Nghiên cứu PERSEVERE, liên quan đến 93 bệnh nhân, nhấn mạnh rằng AMDS đã cho thấy kết quả thuận lợi khi so sánh với sửa chữa bán người truyền thống. Đáng chú ý, tỷ lệ đột quỵ ở những bệnh nhân được điều trị bằng AMDS ít hơn 50% so với nhóm đối chứng và không có báo cáo nào về nước mắt mới liên quan đến thiết bị (DANE). Ngoài ra, dữ liệu cho thấy kết quả tái tạo động mạch chủ tích cực.
Những phát hiện này được xây dựng dựa trên dữ liệu 30 ngày đáng khích lệ được công bố trước đó và thông báo của Artivion vào đầu tháng 12 rằng FDA đã cấp cho AMDS Miễn trừ Thiết bị Nhân đạo. Miễn trừ này cho phép thiết bị được sử dụng trong điều trị các tình trạng ảnh hưởng đến ít hơn 8.000 cá nhân ở Hoa Kỳ mỗi năm.
Nhà phân tích từ Oppenheimer nhấn mạnh rằng kết quả lâm sàng mạnh mẽ hỗ trợ mức giá của AMDS khoảng 25.000 đô la. Với tổng thị trường có thể giải quyết ước tính khoảng 5.000 trường hợp hàng năm tại 1.000 bệnh viện Hoa Kỳ, tiềm năng thị trường của thiết bị dường như đáng kể. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy vốn hóa thị trường hiện tại của Artivion là 1,3 tỷ đô la, với mức tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ là 13,29% trong mười hai tháng qua. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập Báo cáo nghiên cứu chuyên nghiệp toàn diện để hiểu sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Artivion.
Các nhà đầu tư cũng như các nhà phân tích đều mong đợi những hiểu biết sâu sắc hơn sẽ được chia sẻ về cuộc gọi thu nhập quý IV sắp tới của Artivion, dự kiến vào ngày 13 tháng 2 năm 2025. Những phát triển gần đây của công ty và sự chứng thực bền vững của các nhà phân tích cho thấy việc tiếp tục tập trung vào việc thương mại hóa và tiến bộ lâm sàng của thiết bị AMDS của mình. Phân tích của InvestingPro chỉ ra rằng cổ phiếu hiện đang giao dịch trên Giá trị hợp lý của nó, với 8 ProTips bổ sung có sẵn cho người đăng ký.
Trong một tin tức gần đây khác, Artivion Inc. đã báo cáo những phát hiện quan trọng từ nghiên cứu PERSEVERE của mình, nêu bật hiệu quả của thiết bị AMDS ở những bệnh nhân bóc tách DeBakey loại I cấp tính. Nghiên cứu, được Oppenheimer tái khẳng định, cho thấy thiết bị này dẫn đến tỷ lệ đột quỵ thấp hơn và bằng chứng về việc tái tạo động mạch chủ dương tính. Hơn nữa, FDA đã cấp cho AMDS Miễn trừ Thiết bị Nhân đạo, củng cố tác động thị trường tiềm năng của nó.
Artivion cũng tiết lộ một sự cố an ninh mạng nhưng tuyên bố rằng họ không lường trước được tác động quan trọng. Về hiệu quả tài chính, Artivion đã báo cáo doanh thu quý 3 năm 2024 tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái lên 95,8 triệu đô la, với EBITDA đã điều chỉnh tăng 28% lên 17,7 triệu đô la. Trong cả năm, công ty dự kiến tăng trưởng doanh thu từ 10% đến 12%, với doanh thu dự kiến từ 389 triệu đến 396 triệu đô la.
Những phát triển gần đây này, bao gồm cả việc nộp đơn cho mô-đun đầu tiên của AMDS PMA và NMPA phê duyệt cho BioGlue ở Trung Quốc, cho thấy một quỹ đạo tăng trưởng vững chắc cho Artivion. Các nhà phân tích đã thảo luận về cơ hội trị giá 20 triệu đô la liên quan đến BioGlue ở Trung Quốc, với tiến bộ đáng kể dự kiến vào nửa cuối năm 2025. Bất chấp một số thách thức, những phát triển gần đây này cho thấy một quỹ đạo tăng trưởng vững chắc cho Artivion.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.