Oppenheimer duy trì Artivion vượt trội với mục tiêu 32 đô la

Vào thứ Hai, Oppenheimer nhắc lại xếp hạng Outperform đối với cổ phiếu Artivion Inc. (NYSE: AORT), duy trì mục tiêu giá 32,00 đô la. Cổ phiếu đã cho thấy động lực đáng chú ý, mang lại lợi nhuận 82% trong năm qua và hiện đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 32,33 đô la. Sự tái khẳng định này được đưa ra sau khi trình bày gần đây về dữ liệu theo dõi một năm từ nghiên cứu PERSEVERE của Artivion, trong đó đánh giá thiết bị AMDS của công ty ở những bệnh nhân bị bóc tách DeBakey loại I cấp tính và tưới máu tiểu truyền.

Kết quả nghiên cứu PEREVERY, được trình bày vào thứ Bảy, cho thấy hiệu quả của thiết bị AMDS so với sửa chữa nửa đầu trong lịch sử. Dữ liệu chỉ ra rằng đột quỵ xảy ra khi sử dụng AMDS ít hơn một nửa so với các nhóm đối chứng, với 0% xuất hiện vết rách DANE và bằng chứng tái tạo động mạch chủ dương tính. Những phát hiện này được xây dựng dựa trên dữ liệu tích cực trong 30 ngày được công bố trước đó và thông báo vào đầu tháng 12 rằng FDA đã cấp cho AMDS Miễn trừ Thiết bị Nhân đạo.

Các nhà phân tích tại Oppenheimer nhấn mạnh rằng dữ liệu hỗ trợ mức giá của thiết bị AMDS khoảng 25.000 USD. Với tổng thị trường ước tính khoảng 5.000 trường hợp mỗi năm tại 1.000 bệnh viện Hoa Kỳ, công ty dự đoán thiết bị này sẽ có tác động đáng kể đến thị trường. Theo dữ liệu của InvestingPro , Artivion đã chứng minh mức tăng trưởng doanh thu mạnh mẽ là 13,29% trong mười hai tháng qua, cho thấy việc thực hiện thị trường vững chắc.

Các nhà đầu tư và các bên liên quan đang mong muốn có được thông tin chi tiết hơn trong cuộc gọi thu nhập quý IV của Artivion, dự kiến vào ngày 13 tháng 2, nơi các chi tiết bổ sung liên quan đến thiết bị AMDS và tiềm năng thị trường của nó dự kiến sẽ được thảo luận. Với khuyến nghị đồng thuận mạnh mẽ của các nhà phân tích và nhiều chất xúc tác tăng trưởng được xác định bởi InvestingPro, kết quả tích cực từ nghiên cứu PERSEVERE dường như củng cố niềm tin của Oppenheimer vào hiệu suất cổ phiếu của Artivion và giá mục tiêu của công ty.

Trong một tin tức gần đây khác, Artivion Inc. đã được FDA miễn trừ cho một thiết bị bóc tách động mạch chủ mới, một sự phát triển đáng kể trong lĩnh vực thiết bị y tế. Thiết bị này, được công nhận là thiết bị đầu tiên thuộc loại này, đã cho thấy sự giảm đáng kể các tác dụng phụ lớn so với tiêu chuẩn chăm sóc hiện tại. Giám đốc điều hành của Artivion, Pat Mackin, đã bày tỏ cam kết của công ty trong việc làm cho thiết bị có thể tiếp cận được với các cơ sở và bác sĩ của Hoa Kỳ.

Artivion cũng báo cáo một sự cố an ninh mạng, nhưng dự đoán không có tác động đáng kể nào từ sự kiện này. Trong lĩnh vực tài chính, Artivion tiếp tục thể hiện hiệu suất mạnh mẽ. Những phát triển gần đây bao gồm doanh thu tăng 10% so với cùng kỳ năm ngoái lên 95,8 triệu đô la trong quý 3 năm 2024 và EBITDA điều chỉnh tăng 28% lên 17,7 triệu đô la. Trong cả năm, Artivion dự kiến tăng trưởng doanh thu từ 10% đến 12%, với doanh thu dự kiến từ 389 triệu đến 396 triệu đô la.

Ngoài những phát triển tài chính này, Artivion đã đạt được tiến bộ trong các mốc quan trọng về quy định, bao gồm việc nộp đơn cho mô-đun đầu tiên của AMDS PMA và NMPA phê duyệt cho BioGlue tại Trung Quốc. Các nhà phân tích từ InvestingPro đã thảo luận về cơ hội trị giá 20 triệu đô la liên quan đến BioGlue ở Trung Quốc, với tiến bộ đáng kể dự kiến vào nửa cuối năm 2025. Những phát triển gần đây cho thấy một quỹ đạo tăng trưởng vững chắc cho Artivion.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.