Mizuho nâng cổ phiếu Alector lên Outperform nhờ triển vọng thuốc FTD

Investing.com - Mizuho đã nâng đánh giá Alector Inc . (NASDAQ:ALEC) từ Neutral lên Outperform vào hôm thứ Hai, đồng thời tăng mục tiêu giá lên 3,50 USD từ 2,50 USD, tương đương mức tăng 40%. Việc nâng hạng diễn ra khi cổ phiếu, hiện đang giao dịch ở mức 1,76 USD, đã thể hiện đà tăng mạnh với mức tăng 8,6% trong tuần qua. Theo phân tích của InvestingPro, công ty này dường như đang được định giá thấp dựa trên ước tính Giá trị Hợp lý.

Việc nâng hạng diễn ra khi Alector đang tiến gần đến một cột mốc quan trọng với kết quả thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 sắp tới cho ứng viên thuốc chủ lực latozinemab trong điều trị chứng sa sút trí tuệ thùy trán (FTD), dự kiến vào quý 4 năm 2025.

Mizuho đã tăng xác suất thành công cho latozinemab lên 60% từ mức 50% trước đó, dẫn nguồn từ phản hồi gần đây của các chuyên gia hàng đầu tích cực hơn dự kiến.

Công ty nghiên cứu lưu ý rằng Alector hiện đang giao dịch ở giá trị doanh nghiệp âm mặc dù có khoảng 350 triệu USD tiền mặt, với công ty được định giá khoảng một nửa số tiền đó trên thị trường.

Mizuho nhấn mạnh khả năng duy trì hoạt động của Alector kéo dài đến quý 2 năm 2027 và một số tài sản ở giai đoạn đầu cung cấp thêm cơ hội phát triển ngoài việc công bố dữ liệu FTD sắp tới. Với báo cáo thu nhập dự kiến vào ngày 31 tháng 7, các thuê bao InvestingPro có thể truy cập thêm 14 thông tin chính và Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện để phân tích sâu hơn về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của Alector.

Trong các tin tức gần đây khác, Alector Inc. đã chứng kiến một diễn biến tích cực khi H.C. Wainwright & Co. nâng mục tiêu giá cho công ty từ 7,00 USD lên 10,00 USD. Quyết định này duy trì xếp hạng Mua cho cổ phiếu của Alector. Việc nâng cấp này diễn ra sau kết quả khả quan từ các thử nghiệm lâm sàng của Alector cho ứng viên thuốc chủ lực, latozinemab, còn được gọi là AL001. Thử nghiệm INFRONT-3 được nhấn mạnh là một sự kiện quan trọng đối với công ty trong năm nay. Kết quả trước đó từ thử nghiệm INFRONT-2 kéo dài 12 tháng cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, với bệnh nhân FTD-GRN có triệu chứng nhận 60 mg/kg latozinemab bốn tuần một lần. Phương pháp điều trị được quan sát thấy có khả năng bình thường hóa mức PGRN, thường thiếu hụt ở những bệnh nhân này. Sự phát triển này đã được ghi nhận là một chất xúc tác chính cho Alector, theo các nhà phân tích.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.