Goldman Sachs khôi phục đánh giá cổ phiếu ArriVent BioPharma ở mức Mua

Investing.com - Goldman Sachs đã khôi phục việc theo dõi cổ phiếu ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) vào hôm thứ Năm với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu là 33,00 USD. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 21,34 USD, đã thể hiện đà tăng mạnh với mức lợi nhuận 19% trong năm qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận Mua mạnh với mức giá mục tiêu từ 33 đến 45 USD.

Ngân hàng đầu tư này đã trích dẫn xác suất cao rằng kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 FURVENT sẽ chứng minh hiệu quả lâm sàng cạnh tranh trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) EGFRex20.

Goldman Sachs định nghĩa hiệu quả cạnh tranh là thời gian sống không tiến triển bệnh lớn hơn 10 tháng, dựa trên đánh giá của họ về dữ liệu lâm sàng từ nhiều nghiên cứu về firmonertinib.

Công ty cũng sẽ theo dõi các chỉ số an toàn và khả năng dung nạp bao gồm tiêu chảy cấp độ 3+, phát ban và tỷ lệ ngừng điều trị như một phần trong đánh giá của họ.

Goldman Sachs lưu ý rằng kết quả giai đoạn 3 tích cực sẽ làm tăng giả định xác suất thành công của họ lên 90% từ 75%, hàm ý mức tăng 9% trong mô hình dòng tiền chiết khấu và tăng 57% so với mức giao dịch hiện tại.

Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã công bố đợt chào bán công khai cổ phiếu thường và chứng quyền trả trước trị giá 75 triệu USD, với Goldman Sachs, Citigroup và Guggenheim Securities đóng vai trò là các nhà quản lý sổ chung. Công ty dự định sử dụng số tiền thu được để hỗ trợ các hoạt động phát triển cho ứng viên hàng đầu của mình, firmonertinib, và các chương trình khác trong đường ống phát triển. Ngoài ra, firmonertinib của ArriVent đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR PACC. Thử nghiệm FURTHER giai đoạn 1b đã báo cáo thời gian sống trung bình không tiến triển bệnh là 16,0 tháng ở liều 240 mg, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 68,2%.

Công ty phân tích H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với ArriVent, nâng mức giá mục tiêu lên 40,00 USD, trích dẫn dữ liệu thử nghiệm mạnh mẽ là một yếu tố quan trọng. Thuốc này cũng đã chứng minh hiệu quả ở bệnh nhân có di căn não, đạt tỷ lệ đáp ứng hệ thần kinh trung ương được xác nhận là 53%. Clear Street cũng duy trì xếp hạng Mua với mức giá mục tiêu 32,00 USD, mặc dù có sự phê duyệt của một loại thuốc cạnh tranh. Cả hai công ty đều nhấn mạnh tiềm năng của firmonertinib trong việc lấp đầy khoảng trống điều trị cho bệnh nhân NSCLC có đột biến gen cụ thể. ArriVent dự định đưa firmonertinib vào thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu, với việc tuyển dụng dự kiến trong nửa cuối năm 2025.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.