TP.HCM hướng đến xây dựng trung tâm tái chế pin xe điện quy mô lớn
Investing.com - Cantor Fitzgerald đã duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Kura Oncology (NASDAQ:KURA) sau buổi hội thảo trực tuyến với đội ngũ lãnh đạo của công ty. Cổ phiếu này, hiện đang giao dịch ở mức 5,80 USD, đã giảm đáng kể so với mức cao nhất trong 52 tuần là 23,48 USD, với phân tích từ InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang bị định giá thấp.
Công ty đầu tư này đã tổ chức buổi gặp với các giám đốc điều hành của Kura vào hôm thứ Tư để thảo luận về những cập nhật dữ liệu gần đây cho ziftomenib, thuốc ức chế menin của công ty dùng để điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), được trình bày tại các hội nghị ASCO và EHA.
Cuộc thảo luận tập trung vào các hoạt động tiền ra mắt cho ziftomenib trong điều trị AML tái phát/kháng trị có đột biến NPM1, với ngày PDUFA là 30 tháng 11 năm 2025, cũng như kỳ vọng về dữ liệu kết hợp điều trị đầu tiên với azacitidine và venetoclax vào cuối năm 2025.
Cantor Fitzgerald lưu ý rằng sự không chắc chắn của nhà đầu tư về quy mô thị trường cho các thuốc ức chế menin và động lực cạnh tranh giữa ba công ty trong lĩnh vực này đã ảnh hưởng đến giá cổ phiếu của Kura.
Công ty này cho rằng khi các thuốc ức chế menin tiến gần đến khả năng ra mắt vào cuối năm nay, bao gồm revumenib từ Syndax và ziftomenib từ Kura, nhắm vào đột biến NPM1 chiếm khoảng 30% các trường hợp AML, nhiều điểm dữ liệu cụ thể hơn có thể xuất hiện để ước tính tốt hơn cơ hội thị trường.
Trong các tin tức gần đây khác, Kura Oncology đã là tâm điểm của nhiều cập nhật từ các nhà phân tích sau kết quả thử nghiệm lâm sàng quan trọng. H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng mua với mức giá mục tiêu 40 USD sau bài thuyết trình của Kura tại Hội nghị Huyết học Châu Âu, nhấn mạnh kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm KOMET-007. Thử nghiệm này đánh giá ziftomenib kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn ở bệnh nhân mới được chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu. Tương tự, Citizens JMP duy trì xếp hạng Vượt Trội Thị Trường với mức giá mục tiêu 28 USD, lưu ý tiềm năng phê duyệt quy định của ziftomenib trong quý 4 năm 2025. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận Đơn Đăng ký Thuốc Mới của Kura cho ziftomenib, cấp cho nó quyền ưu tiên xem xét với ngày Đạo luật Phí Người dùng Thuốc theo Toa (PDUFA) được ấn định vào ngày 30 tháng 11 năm 2025. Leerink Partners cũng tái khẳng định xếp hạng Vượt Trội với mục tiêu 23 USD, nhấn mạnh hồ sơ lợi ích-rủi ro thuận lợi của ziftomenib. Kura Oncology dự định bắt đầu các thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng trong nửa cuối năm 2025, được hỗ trợ bởi vị thế tiền mặt pro forma mạnh mẽ là 703,2 triệu USD. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Kura trong việc thúc đẩy đường dẫn điều trị và đảm bảo phê duyệt quy định.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.