Cổ phiếu Edgewise Therapeutics được khởi xướng với xếp hạng Mua tại H.C. Wainwright

Investing.com - H.C. Wainwright đã khởi xướng bao phủ đối với Edgewise Therapeutics (NASDAQ:EWTX) với xếp hạng Mua và mức giá mục tiêu là 42,00 USD, nhấn mạnh các phương pháp tiếp cận đổi mới của công ty trong điều trị các rối loạn cơ di truyền. Hiện đang giao dịch ở mức 13,17 USD, cổ phiếu cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể, với các mục tiêu của nhà phân tích dao động từ 14 đến 51 USD. Theo dữ liệu của InvestingPro, năm nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới.

Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này đang phát triển hai ứng viên chính trong đường ống của mình, bao gồm sevasemten, một chất ức chế myosin sợi cơ nhanh có chọn lọc được thiết kế để bảo vệ chống lại tổn thương cơ do co thắt trong các tình trạng như loạn dưỡng cơ Becker và loạn dưỡng cơ Duchenne. Phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh là 20,99, cung cấp đủ nguồn lực cho các chương trình phát triển lâm sàng của mình.

Ứng viên thứ hai của Edgewise, EDG-7500, là một chất điều hòa sarcomere tim nhắm vào sự giãn tim suy giảm trong cả hai dạng bệnh cơ tim phì đại tắc nghẽn và không tắc nghẽn, với kết quả dài hạn của Giai đoạn 2 CIRRUS-HCM Phần D dự kiến vào nửa cuối năm 2025.

H.C. Wainwright lưu ý rằng cả hai tài sản đều đã chứng minh hồ sơ an toàn được dung nạp tốt, cải thiện chức năng thuận lợi và kết quả lâm sàng tích cực trong các chỉ định tương ứng của chúng, đặt chúng ở vị trí tiến triển đến giai đoạn phát triển cuối cùng. Mặc dù công ty chưa có lợi nhuận, với vốn hóa thị trường là 1,39 tỷ USD, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích chi tiết và thông tin bổ sung thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ.

Công ty thấy tiềm năng cho sevasemten trở thành thuốc được phê duyệt đầu tiên cho bệnh loạn dưỡng cơ Becker và một chất bổ trợ cho tiêu chuẩn chăm sóc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, trong khi EDG-7500 có thể đóng vai trò như một giải pháp thay thế cho việc giảm chức năng tim quá mức do chất ức chế myosin tim.

Trong các tin tức gần đây khác, Edgewise Therapeutics đã báo cáo một số phát triển quan trọng liên quan đến ứng viên thuốc sevasemten của mình cho các phương pháp điều trị loạn dưỡng cơ. Công ty thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho rằng dữ liệu từ thử nghiệm CANYON của họ không đủ để được phê duyệt nhanh cho bệnh loạn dưỡng cơ Becker, thay vào đó đẩy mạnh con đường phê duyệt truyền thống. Mặc dù có sự trở ngại này, Edgewise đã chia sẻ kết quả tích cực từ thử nghiệm mở rộng nhãn mở MESA, cho thấy sự ổn định bệnh bền vững ở bệnh nhân trong hơn ba năm. Ngoài ra, các thử nghiệm Giai đoạn 2 cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne đã xác định liều 10 mg cho các nghiên cứu Giai đoạn 3, với kế hoạch gặp FDA vào cuối năm 2025 để thảo luận về thiết kế thử nghiệm.

Các công ty phân tích đã có quan điểm khác nhau về triển vọng của Edgewise. RBC Capital duy trì xếp hạng Vượt trội, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của sevasemten và thử nghiệm GRAND CANYON đang diễn ra. Mặt khác, Stifel giữ xếp hạng Nắm giữ, trích dẫn những lo ngại về diễn giải dữ liệu và câu hỏi về an toàn, đặc biệt là liên quan đến rung nhĩ. Trong khi đó, Piper Sandler tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng, tự tin về các cập nhật quy định sắp tới có thể nâng cao sự quan tâm của nhà đầu tư. Những phát triển này nhấn mạnh tâm lý trái chiều giữa các nhà phân tích nhưng nhấn mạnh tiềm năng của các ứng viên thuốc của Edgewise trong lĩnh vực loạn dưỡng cơ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.