Giá vàng được dự báo tiếp tục đi lên trong ngắn hạn
PRINCETON, N.J. - PDS Biotechnology Corporation (NASDAQ:PDSB), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với vốn hóa thị trường 54 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Năm rằng liệu pháp PDS0101 kết hợp với Keytruda đã đạt được thời gian sống sót trung bình 29,5 tháng ở những bệnh nhân ung thư đầu và cổ khó điều trị có biểu hiện PD-L1 thấp. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế thanh khoản lành mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 2,92, mặc dù các nhà phân tích lưu ý rằng hiện tại công ty đang đốt cháy dự trữ tiền mặt.
Kết quả này đến từ một phân tích phụ của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 VERSATILE-002 liên quan đến bệnh nhân ung thư tế bào vảy đầu và cổ tái phát hoặc di căn dương tính với HPV16. Dữ liệu tập trung cụ thể vào những bệnh nhân có biểu hiện PD-L1 thấp (CPS 1-19), một nhóm mà theo lịch sử đáp ứng kém với liệu pháp ức chế checkpoint miễn dịch. Phân tích của InvestingPro cho thấy ba nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới, cho thấy sự tin tưởng ngày càng tăng vào tiến trình lâm sàng của công ty.
Theo công ty, tỷ lệ sống sót 29,5 tháng ở nhóm bệnh nhân này vượt xa tỷ lệ sống sót đã công bố là 10,8 tháng với đơn trị liệu Keytruda và 12,3 tháng với Keytruda kết hợp hóa trị ở những bệnh nhân tương tự.
"Đây là tin tuyệt vời cho những bệnh nhân này, những người giờ đây có thể có cơ hội điều trị dung nạp tốt mà không cần hóa trị," ông Kevin Harrington, Trưởng Bộ phận Xạ trị tại Viện Nghiên cứu Ung thư, London, cho biết trong thông cáo báo chí.
Công ty lưu ý rằng khoảng 60% bệnh nhân tham gia thử nghiệm (tổng cộng 53 người tham gia) có biểu hiện PD-L1 thấp. Phân tích phụ tập trung vào 32 bệnh nhân trong nhóm này.
Ông Kirk Shepard, Giám đốc Y khoa của PDS Biotech, tuyên bố rằng dữ liệu cho thấy "đáp ứng miễn dịch tế bào T đa chức năng của liệu pháp PDS0101 có thể vượt qua những hạn chế đã được ghi nhận của liệu pháp ức chế checkpoint miễn dịch" ở những bệnh nhân khó điều trị.
PDS Biotech trước đó đã công bố thời gian sống sót trung bình là 39,3 tháng cho toàn bộ dân số nghiên cứu vào ngày 25 tháng 8, với dữ liệu thử nghiệm hoàn chỉnh dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm nay.
Công ty đang phát triển PDS0101 (Versamune HPV) như một phần trong đường ống liệu pháp miễn dịch giai đoạn cuối tập trung vào cách hệ thống miễn dịch nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ PDS Biotechnology Corporation.
Trong tin tức gần đây khác, PDS Biotechnology Corporation đã báo cáo kết quả kinh doanh quý hai năm 2025, cho thấy khoản lỗ thấp hơn dự kiến. Công ty công bố thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,21 USD, vượt nhẹ so với dự báo của các nhà phân tích là -0,22 USD. Ngoài ra, PDS Biotechnology đã công bố kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 VERSATILE-002 cho điều trị ung thư đầu và cổ. Thử nghiệm cho thấy thời gian sống sót trung bình là 39,3 tháng ở bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp PDS0101 kết hợp với Keytruda. Tỷ lệ sống sót này vượt xa kết quả đã công bố trước đây cho các phương pháp điều trị chăm sóc tiêu chuẩn. Thử nghiệm bao gồm 53 bệnh nhân mắc ung thư tế bào vảy đầu và cổ tái phát và/hoặc di căn dương tính với HPV16 ở đợt điều trị đầu tiên. Phản ứng của các nhà phân tích đối với những phát triển này không được nêu chi tiết rõ ràng trong thông tin được cung cấp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.