BriaCell báo cáo tỷ lệ sống sót 52% sau một năm trong thử nghiệm ung thư vú di căn

PHILADELPHIA/VANCOUVER - BriaCell Therapeutics Corp. (Nasdaq:BCTX, TSX: BCT), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 2,5 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng 52% bệnh nhân trong nhóm 25 người gần đây nhất đã sống sót hơn một năm trong nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 2 về Bria-IMT cho ung thư vú di căn. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích dự đoán công ty sẽ tăng trưởng doanh số trong năm hiện tại, mặc dù hiện tại công ty đang hoạt động với dòng tiền âm.

Theo thông cáo báo chí của công ty, tỷ lệ sống sót này vượt quá kỳ vọng so với các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại ở những nhóm bệnh nhân tương tự. Mười một bệnh nhân vẫn còn sống tính đến lần liên hệ gần đây, với hai bệnh nhân đạt thời gian sống sót lần lượt là 38,3 và 30,3 tháng.

Công ty lưu ý rằng nhiều người tham gia đã mắc bệnh ung thư vú di căn giai đoạn nặng và đã thất bại với nhiều phương pháp điều trị trước đó, bao gồm các thuốc ức chế checkpoint và liên hợp kháng thể-thuốc như TRODELVY và ENHERTU. Số lượng điều trị trước đó trung bình trong tổng số 54 bệnh nhân tham gia là sáu.

"Dữ liệu Giai đoạn 2 của BriaCell cho thấy tín hiệu sống sót mạnh mẽ và hồ sơ dung nạp tốt," ông Adam M. Brufsky, Giáo sư Y khoa tại Trường Y Đại học Pittsburgh, được trích dẫn trong tuyên bố của công ty.

Công ty báo cáo không có trường hợp ngừng điều trị nào được cho là do Bria-IMT. Nghiên cứu Giai đoạn 2 đã thu nhận tổng cộng 54 bệnh nhân, trong đó 37 người nhận công thức hiện đang được sử dụng trong nghiên cứu Giai đoạn 3 then chốt đang diễn ra của BriaCell. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với dòng tiền tự do âm 3,36 triệu USD trong mười hai tháng qua - một chỉ số quan trọng đối với các nhà đầu tư đang theo dõi khả năng tài chính của công ty trong suốt các thử nghiệm lâm sàng.

Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 của BriaCell trong ung thư vú di căn hiện được liệt kê trên ClinicalTrials.gov với mã NCT06072612. Công ty cho biết các tính toán về thời gian sống sót trung bình cuối cùng cho nghiên cứu Giai đoạn 2 vẫn đang chờ xử lý vì nhiều bệnh nhân vẫn còn sống.

Công ty công nghệ sinh học này đang phát triển các liệu pháp miễn dịch mới để điều trị ung thư, với Bria-IMT đang được đánh giá kết hợp với các thuốc ức chế checkpoint cho bệnh nhân ung thư vú di căn. Để có cái nhìn sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của BriaCell, các thuê bao InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 30 chỉ số tài chính bổ sung và phân tích chuyên gia.

Trong tin tức gần đây khác, BriaCell Therapeutics Corp. đã công bố những phát triển quan trọng trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra cho các phương pháp điều trị ung thư vú di căn. Công ty đã mở rộng nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 của Bria-IMT bằng cách thêm Mạng lưới Ung thư Los Angeles và Bệnh viện Ung thư Smilow tại Yale New Haven, nâng tổng số lên 58 địa điểm hoạt động trên 15 tiểu bang. Dự kiến việc tuyển dụng bệnh nhân sẽ hoàn thành vào cuối năm 2025 hoặc đầu năm 2026, với dữ liệu hàng đầu dự kiến vào nửa đầu năm 2026. BriaCell cũng báo cáo rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 của họ sẽ tiếp tục mà không có sửa đổi sau khi có đánh giá an toàn tích cực thứ ba liên tiếp từ Hội đồng Giám sát An toàn Dữ liệu độc lập. Ngoài ra, BriaCell đã đưa liệu pháp miễn dịch Bria-OTS vào một nghiên cứu kết hợp với thuốc ức chế checkpoint, sau khi có đánh giá an toàn đầy hứa hẹn trong một nghiên cứu đơn trị liệu Giai đoạn 1/2. Công ty lưu ý sự biến mất hoàn toàn của di căn phổi ở một bệnh nhân được điều trị bằng Bria-OTS, đánh dấu một thành tựu đáng chú ý trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2a của họ. Hơn nữa, BriaCell đã chia sẻ dữ liệu sống sót từ nghiên cứu Giai đoạn 2, cho thấy những bệnh nhân được điều trị bằng Bria-IMT cùng với thuốc ức chế checkpoint có thời gian sống sót trung bình là 17,3 tháng, vượt qua mức 14,4 tháng được quan sát với phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, TRODELVY®. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của BriaCell nhằm đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư vú di căn.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.