Bitcoin phục hồi mạnh lên gần 112.000 USD nhờ lực mua từ các "cá voi" hỗ trợ thị trường
SOLANA BEACH, Calif. - Artelo Biosciences, Inc. (Nasdaq:ARTL), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa thị trường nhỏ 3,7 triệu USD với bảng cân đối kế toán mạnh thể hiện lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, đã công bố kết quả khả quan từ nghiên cứu đầu tiên trên người về ART26.12, một chất ức chế mới của Protein Gắn Axit Béo 5 (FABP5) đang được phát triển để kiểm soát cơn đau. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu lành mạnh ở mức 0,15.
Nghiên cứu Giai đoạn 1 về Liều Đơn Tăng Dần, với sự tham gia của 49 tình nguyện viên khỏe mạnh, đã cho thấy hồ sơ an toàn đầy hứa hẹn với tất cả các tác dụng phụ được phân loại là nhẹ, tạm thời và tự hết. Không có tác dụng phụ liên quan đến thuốc nào được ghi nhận trong bộ dữ liệu mù, theo thông cáo báo chí của công ty. Tin tức tích cực này đã góp phần vào hiệu suất thị trường mạnh mẽ của Artelo, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy lợi nhuận 15,5% trong tuần qua.
Nghiên cứu cũng cho thấy dược động học dự đoán được với sự hấp thu tuyến tính phụ thuộc vào liều lượng trong phạm vi được đánh giá, và thiết lập biên độ an toàn rộng giữa nồng độ plasma trị liệu ước tính và mức độ phơi nhiễm cao nhất đạt được.
ART26.12 là chất ức chế FABP5 chọn lọc đầu tiên được dùng qua đường uống được đánh giá trên người. Hợp chất này hoạt động bằng cách điều chỉnh các phân tử tín hiệu lipid nội sinh tạo ra tác dụng giảm đau thông qua các con đường đã được thiết lập.
"Chúng tôi rất phấn khởi với kết quả của nghiên cứu SAD với chất ức chế FABP5 hàng đầu của chúng tôi," ông Andrew Yates, Phó Chủ tịch Cấp cao và Giám đốc Khoa học tại Artelo cho biết.
Công ty dự định bắt đầu nghiên cứu Liều Đa Tăng Dần trong quý 4 năm 2025 để đánh giá thêm về độ an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của ART26.12 với liều lặp lại.
Artelo ban đầu đang phát triển hợp chất này cho bệnh lý thần kinh ngoại biên do hóa trị, nhắm vào thị trường điều trị đau mãn tính đang phát triển, đã vượt quá 97 tỷ USD trên toàn cầu vào năm 2023.
Sự phát triển này phù hợp với Khuôn khổ Phòng chống Quá liều của FDA, khuyến khích phát triển các thuốc giảm đau không chứa opioid để kiểm soát cơn đau.
Trong các tin tức gần đây khác, Artelo Biosciences đã huy động được khoảng 1,425 triệu USD thông qua đợt phát hành cổ phiếu riêng lẻ, phát hành cổ phiếu và chứng quyền để hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng cho các ứng viên thuốc ART26.12 và ART27.13. Nguồn tài chính này cũng sẽ được sử dụng cho các mục đích doanh nghiệp chung và để mua đồng tiền kỹ thuật số SOL. Ngoài ra, Artelo Biosciences đã công bố việc chia tách cổ phiếu ngược 6-1, có hiệu lực từ ngày 13 tháng 6 năm 2025, nhằm đáp ứng yêu cầu giá chào mua tối thiểu của Nasdaq. Sau hành động doanh nghiệp này, công ty sẽ có khoảng 546.667 cổ phiếu đang lưu hành, với tất cả các chứng quyền và các công cụ phái sinh đang lưu hành được điều chỉnh tương ứng. D. Boral Capital đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Artelo từ Mua xuống Nắm giữ, bày tỏ sự thận trọng về việc chia tách ngược và lưu ý tiềm năng tăng trưởng hạn chế trong ngắn hạn. Hơn nữa, Artelo đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn tại Hội nghị Đau của Anh về chất ức chế FABP ART26.12, thể hiện tiềm năng của nó như một phương pháp điều trị đau do viêm xương khớp. Nghiên cứu nhấn mạnh hiệu quả của thuốc trên mô hình chuột phẫu thuật, với kết quả tương đương với naproxen nhưng ít tác dụng phụ hơn. Kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1 ban đầu cho ART26.12 dự kiến sẽ có trong quý 2 năm 2025, tập trung vào bệnh lý thần kinh ngoại biên do hóa trị.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.