Cổ phiếu Mereo BioPharma giảm sau khi Needham hạ mục tiêu giá do trì hoãn thử nghiệm

Investing.com - Needham đã hạ mục tiêu giá đối với Mereo BioPharma Group (NASDAQ:MREO) xuống còn 5,00 USD từ 7,00 USD vào hôm thứ Năm, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu này. Hiện đang giao dịch ở mức 2,94 USD, MREO vẫn nhận được sự ủng hộ mạnh mẽ từ các nhà phân tích với mục tiêu đồng thuận dao động từ 6,01 USD đến 10,02 USD, theo dữ liệu từ InvestingPro.

Việc giảm mục tiêu giá diễn ra sau thông báo rằng nghiên cứu Orbit Giai đoạn III cho setrusumab sẽ tiếp tục hướng đến phân tích cuối cùng dự kiến vào quý 4 năm 2025 sau khi không đạt được cột mốc tạm thời thứ hai.

Needham cho biết kết quả này đại diện cho kịch bản tiêu cực của họ đối với công ty, lưu ý rằng cổ phiếu có thể sẽ chịu áp lực sau tin tức này.

Mặc dù có sự trì hoãn, công ty nghiên cứu vẫn duy trì quan điểm tích cực tổng thể về khả năng thành công cuối cùng của setrusumab, dẫn chứng rằng khoảng 80% chi tiêu alpha được dành cho phân tích cuối cùng.

Sự tin tưởng liên tục của Needham được hỗ trợ bởi mối quan hệ đã được thiết lập giữa việc tăng mật độ khoáng xương (BMD) và giảm tỷ lệ gãy xương theo thời gian, mặc dù công ty đã thừa nhận sự không chắc chắn gia tăng và điều chỉnh thời gian ra mắt tiềm năng trong đánh giá sửa đổi của họ.

Trong các tin tức gần đây khác, Mereo BioPharma Group và Ultragenyx Pharmaceutical đã thông báo rằng nghiên cứu Orbit Giai đoạn 3 của họ cho UX143 (setrusumab) ở bệnh nhân mắc bệnh xương thủy tinh đang tiến triển đến phân tích cuối cùng. Ủy ban Giám sát Dữ liệu đã xác nhận rằng setrusumab thể hiện hồ sơ an toàn chấp nhận được, thúc đẩy việc tiếp tục nghiên cứu thay vì dừng sớm. Quyết định này được đưa ra sau khi dữ liệu tạm thời không đáp ứng các tiêu chí để kết luận sớm, và kết quả cuối cùng dự kiến sẽ có vào khoảng cuối năm 2025. Mặc dù có sự phát triển này, JPMorgan đã tái khẳng định xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với Mereo BioPharma với mục tiêu giá 7,00 USD, duy trì triển vọng tích cực dựa trên dữ liệu trước đó và thời gian theo dõi dài hơn. Nghiên cứu Orbit liên quan đến bệnh nhân nhi và thanh thiếu niên, với điểm cuối chính tập trung vào tỷ lệ gãy xương lâm sàng hàng năm. Trong khi đó, nghiên cứu Cosmic đồng hành, liên quan đến bệnh nhân nhỏ tuổi hơn, cũng sẽ tiến hành đến phân tích cuối cùng. Cả hai nghiên cứu đều yêu cầu bệnh nhân phải điều trị ít nhất 18 tháng trước khi tiến hành phân tích cuối cùng. Những phát triển này theo sau một thông cáo báo chí được đưa vào hồ sơ SEC gần đây, nhấn mạnh cam kết liên tục trong việc đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân mắc rối loạn di truyền hiếm gặp này.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.