Sản lượng thép Trung Quốc giảm 4% trong tháng 7, sản lượng toàn cầu giảm 1,3%
Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), một công ty công nghệ sinh học vốn hóa nhỏ với vốn hóa thị trường là 18,2 triệu đô la, đã công bố kết quả đáng khích lệ từ thử nghiệm giai đoạn 2 của PL8177, một loại thuốc nhắm mục tiêu vào viêm loét đại tràng (UC). Nghiên cứu, tập trung vào độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả, cho thấy 33% bệnh nhân được điều trị bằng PL8177 đạt được sự thuyên giảm lâm sàng so với không ai dùng giả dược sau tám tuần. Theo dữ liệu của InvestingPro , trong khi công ty duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, công ty hiện đang trải qua tình trạng đốt tiền mặt nhanh chóng.
Đáp ứng lâm sàng, một thước đo quan trọng về hiệu quả điều trị, được nhìn thấy ở 78% bệnh nhân dùng PL8177 so với 33% dùng giả dược. Thuyên giảm triệu chứng cũng cao hơn ở nhóm điều trị, với 56% đạt được kết quả này so với 33% đối với giả dược.
Thử nghiệm là một nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược liên quan đến mười hai bệnh nhân bị UC hoạt động. Những phát hiện của nghiên cứu rất hứa hẹn, đặc biệt là khi không có tác dụng phụ nào liên quan đến điều trị được báo cáo, cho thấy rằng PL8177 được dung nạp tốt.
Tiến sĩ Carl Spana, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Palatin, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của thuốc như một giải pháp thay thế cho các phương pháp điều trị UC hiện tại, có thể có những lo ngại đáng kể về an toàn. Công ty hiện đang thảo luận với một số công ty dược phẩm lớn về việc cấp phép.
Kết quả tích cực của thử nghiệm dựa trên một cơ chế hoạt động mới liên quan đến chủ vận thụ thể melanocortin-1. Cách tiếp cận này có thể cung cấp một con đường mới cho điều trị UC, một bệnh mãn tính ảnh hưởng đến ruột kết và gây ra các triệu chứng có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống.
Palatin đã tạm dừng ghi danh ở mười hai bệnh nhân để đẩy nhanh các cuộc thảo luận về cấp phép và tập trung vào việc phát triển các tài sản béo phì melanocortin. Mặc dù kích thước mẫu nhỏ, tỷ lệ đáp ứng mạnh mẽ đối với thuyên giảm lâm sàng và đáp ứng lâm sàng được coi là đáng kể.
Thông tin chi tiết về thử nghiệm dự kiến sẽ được chia sẻ tại một hội nghị khoa học sắp tới. Sự phát triển của thuốc được xây dựng dựa trên nghiên cứu trước đây và phát hiện Giai đoạn 1, cho thấy rằng PL8177 được dùng bằng đường uống có thể đến đại tràng một cách hiệu quả mà không cần hấp thụ toàn thân.
Công ty tiếp tục khám phá tiềm năng của chất chủ vận thụ thể melanocortin đối với các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, nhằm mục đích hợp tác với các công ty hàng đầu trong ngành để tối đa hóa tiềm năng thương mại. Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Palatin Technologies.
Trong một tin tức gần đây khác, Palatin Technologies đã báo cáo thu nhập quý 2 năm tài chính 2025, tiết lộ thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là -0,12, vượt trội hơn đáng kể so với dự báo -0,51. Mặc dù báo cáo doanh thu bằng không trong quý, tình hình tài chính của công ty cho thấy sự cải thiện với việc sử dụng tiền mặt ròng trong hoạt động giảm, giảm xuống còn 4,8 triệu đô la từ 10,5 triệu đô la của năm trước. Ngoài ra, khoản lỗ ròng của Palatin đã cải thiện lên 2,4 triệu đô la từ 7,8 triệu đô la trong cùng kỳ năm ngoái. Công ty đã huy động thêm 4,3 triệu đô la thông qua một đợt chào bán cổ phần, đóng góp vào dự trữ tiền mặt của mình. Trong một diễn biến khác, Palatin đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ FDA cho phương pháp điều trị nghiên cứu, PL7737, nhắm mục tiêu vào bệnh béo phì do thiếu LEPR. Chỉ định này cung cấp các ưu đãi như tín dụng thuế và độc quyền thị trường, hỗ trợ nỗ lực của Palatin trong việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh hiếm gặp. Các nhà phân tích từ H.C. Wainwright đã thể hiện sự quan tâm đến nghiên cứu béo phì của Palatin, tập trung vào phát hiện tín hiệu hơn là tỷ lệ giảm cân cụ thể. Công ty cũng đang thúc đẩy các chương trình điều trị béo phì của mình, với kế hoạch bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 1 đối với béo phì dưới đồi vào cuối năm 2025.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.