Giá USD bật tăng mạnh
CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 51,8 triệu USD, đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng từ nền tảng prodrug ateganosine thế hệ thứ hai của họ trên tạp chí khoa học Nucleic Acids Research vào ngày 26 tháng 6 năm 2025. Thông báo này được đưa ra khi cổ phiếu đã giảm 11,4% trong tuần qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Nghiên cứu có tựa đề "Novel Telomere-Targeting Dual-Pharmacophore Dinucleotide Prodrugs for Anticancer Therapy" (Các prodrug dinucleotide kép nhắm vào telomere mới cho liệu pháp điều trị ung thư), mô tả chi tiết nghiên cứu của công ty về các hợp chất nhắm vào telomere được thiết kế để điều trị ung thư. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản lành mạnh với tỷ lệ hiện tại là 2,35 và có nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty vẫn chưa có lợi nhuận, với các nhà phân tích dự báo sẽ tiếp tục lỗ trong năm 2025.
Theo nghiên cứu đã công bố, các hợp chất chủ đạo MAIA-2021-20 và MAIA-2022-12 của MAIA đã chứng minh hiệu quả chống ung thư trong các nghiên cứu phòng thí nghiệm. Dữ liệu cho thấy việc kết hợp các hợp chất này với các chất ức chế checkpoint miễn dịch đã dẫn đến nồng độ ức chế thấp hơn so với việc sử dụng riêng lẻ từng phương pháp điều trị.
Công ty đã phát triển hơn 80 hợp chất giống ateganosine như một phần của chương trình nhắm vào telomere. Vào tháng 1 năm 2023, MAIA đã đề cử MAIA-2021-20 là ứng viên chính và MAIA-2022-12 là ứng viên dự phòng để tiến hành các nghiên cứu độc tính tiền lâm sàng.
Hợp chất thế hệ đầu tiên của MAIA, ateganosine (THIO), hiện đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng cho ung thư phổi không tế bào nhỏ. Loại thuốc này được thiết kế để nhắm vào telomere, có vai trò trong sự sống sót của tế bào ung thư và khả năng kháng các liệu pháp.
Công ty đang nỗ lực đưa ít nhất một trong các ứng viên thế hệ thứ hai vào thử nghiệm lâm sàng trên người sau khi hoàn thành các đánh giá độc tính cần thiết, theo thông cáo báo chí.
MAIA Biotechnology tự mô tả là một công ty liệu pháp nhắm mục tiêu, miễn dịch-ung thư tập trung vào việc phát triển các loại thuốc tiềm năng đầu tiên trong phân loại với cơ chế hoạt động mới cho điều trị ung thư. Mặc dù gần đây cổ phiếu chịu áp lực, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 10,27 USD đến 14,00 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 15 thông tin chi tiết và số liệu quan trọng về tình hình tài chính và vị thế thị trường của MAIA.
Trong các tin tức gần đây khác, MAIA Biotechnology đã báo cáo rằng bệnh nhân đầu tiên tại Đài Loan đã được dùng thuốc trong giai đoạn mở rộng của thử nghiệm THIO-101 Giai đoạn 2 cho ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển (NSCLC). Thử nghiệm nhằm đánh giá hiệu quả của ateganosine, đặc biệt khi được sắp xếp theo trình tự với cemiplimab, ở những bệnh nhân đã được điều trị nhiều. Công ty nhấn mạnh thời gian sống toàn bộ trung bình là 17,8 tháng trong số 22 bệnh nhân, điều này đầy hứa hẹn so với các phương pháp điều trị hóa trị tiêu chuẩn. Ngoài ra, MAIA Biotechnology đã ký kết thỏa thuận mua cổ phiếu với Prevail Partners, cho phép phát hành và bán tối đa 587.905 USD cổ phiếu thường. Số tiền thu được sẽ tài trợ cho công nghệ và dịch vụ cho nghiên cứu Giai đoạn 3 về ateganosine trong NSCLC. Trong một diễn biến khác, MAIA đã bổ nhiệm hai chuyên gia về ung thư biểu mô tế bào gan vào Hội đồng Cố vấn Khoa học khi họ chuẩn bị cho một thử nghiệm liên quan đến ateganosine ở bệnh nhân HCC. Hơn nữa, MAIA đã hợp tác với Roche để khám phá việc kết hợp ateganosine với atezolizumab của Roche trong điều trị nhiều loại ung thư. Cuối cùng, một phản ứng một phần đã được quan sát thấy ở một bệnh nhân từ thử nghiệm THIO-101 Giai đoạn 2, với sự giảm kích thước khối u ít nhất 30%, cho thấy hiệu quả tiềm năng trong điều trị NSCLC dòng thứ ba.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.