Phiên tòa thứ hai liên quan đến cáo buộc rằng thuốc ợ nóng đã ngừng Zantac gây ung thư đã kết thúc hôm nay với một bồi thẩm đoàn treo ở Chicago. Các bồi thẩm đoàn đã không thể đạt được một quyết định nhất trí liên quan đến trách nhiệm của Boehringer Ingelheim đối với những thiệt hại mà một người đàn ông Illinois yêu cầu. Nguyên đơn, Ronald Kimbrow, cáo buộc rằng ung thư tuyến tiền liệt của ông phát triển do hậu quả của việc sử dụng Zantac từ năm 1995 đến năm 2019.
Eric Olson, đại diện cho Kimbrow, bày tỏ lòng biết ơn đối với sự cân nhắc của bồi thẩm đoàn và lưu ý rằng điều này đánh dấu trường hợp thứ hai mà Boehringer Ingelheim đã không thuyết phục được bồi thẩm đoàn về sự an toàn của Zantac. Ông khẳng định vụ án sẽ được xét xử. Boehringer Ingelheim, một công ty dược phẩm tư nhân của Đức, chưa bình luận về kết quả này.
Kimbrow trước đây đã đạt được thỏa thuận với các bị đơn khác, bao gồm GSK, nhà phát triển ban đầu của Zantac và NYSE: PFE. Boehringer Ingelheim, cùng với GSK, Pfizer (NYSE:PFE) và NASDAQ: SNY, đều đã tiếp thị Zantac kể từ khi được phê duyệt vào năm 1983 và hiện phải đối mặt với hàng chục ngàn vụ kiện về tuyên bố rằng loại thuốc này có liên quan đến ung thư.
Làn sóng kiện tụng bắt đầu sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào năm 2020 yêu cầu rút Zantac khỏi thị trường. Những lo ngại đã được nêu ra rằng ranitidine, thành phần hoạt chất của Zantac, có thể biến thành NDMA, một chất gây ung thư được biết đến, theo thời gian hoặc khi chịu nhiệt.
Trước phiên tòa hôm nay, ba vụ kiện khác của Zantac đã được xét xử tại các tòa án Illinois, dẫn đến hai phán quyết bào chữa và một bồi thẩm đoàn treo trước đó. Một diễn biến quan trọng đã xảy ra vào năm 2022 khi một thẩm phán liên bang ở Florida sa thải các nhân chứng chuyên gia cho khoảng 50.000 trường hợp tập trung, với lý do các phương pháp khoa học không đáng tin cậy. Quyết định này đã cản trở sự tiến triển của các vụ kiện đó, mặc dù một số nguyên đơn đang kháng cáo.
Tòa án Tối cao Delaware được thiết lập để xem xét một nỗ lực của các nhà sản xuất thuốc để loại trừ lời khai chuyên gia tương tự ở tiểu bang đó, nơi hơn 70.000 vụ kiện đã được đệ trình. Một thẩm phán tòa án cấp thấp hơn đã cho phép các trường hợp này được tiến hành bằng cách không loại trừ các chuyên gia. Trong các thỏa thuận liên quan, Sanofi đã đồng ý Pfizer khoảng 4.000 trường hợp và có báo cáo rằng Pfizer đã đồng ý giải quyết hơn 10.000 vụ kiện.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.