PaxMedica Inc. (NASDAQ: PXMD), một công ty dược phẩm sinh học chuyên phát triển các liệu pháp chống purinergic (APT) cho các rối loạn thần kinh, đã chia sẻ thông tin cập nhật về các cột mốc quan trọng của công ty và các sáng kiến nghiên cứu đang diễn ra. Trong một video trò chuyện bên lề gần đây, Giám đốc điều hành Howard Weisman đã thảo luận về một số phát triển chính, bao gồm tiến bộ quy định cho ứng cử viên thuốc chính của công ty, PAX-101, nhằm điều trị Rối loạn phổ tự kỷ (ASD).
Weisman nhấn mạnh việc hoàn thành thành công cuộc họp loại B với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 25 tháng 10, tập trung vào con đường quy định cho HAT-PAX-101, một công thức suramin tiêm tĩnh mạch. Cuộc họp này đánh dấu một bước quan trọng hướng tới việc thúc đẩy PAX-101 thông qua quy trình quản lý.
Tiếp tục củng cố khả năng tài chính và nghiên cứu của mình, PaxMedica gần đây đã hoàn thành đợt chào bán công khai trị giá 7 triệu đô la. Ngoài ra, công ty đã mở rộng danh mục đầu tư của mình bằng cách mua lại tài sản nghiên cứu suramin từ một thực thể khác. Những động thái chiến lược này là một phần trong chiến lược kinh doanh rộng lớn hơn của PaxMedica nhằm thiết lập các cột mốc sản xuất và hình thành quan hệ đối tác chiến lược.
Giám đốc điều hành cũng cung cấp thông tin cập nhật về tình trạng thử nghiệm giai đoạn 3 hiện tại của HAT-PAX-101 và chia sẻ kế hoạch cho các thử nghiệm trong tương lai nhắm vào các tiến bộ điều trị ASD. PaxMedica không chỉ tập trung vào PAX-101 mà còn tích cực mở rộng nghiên cứu của mình để bao gồm các điều kiện liên quan.
Cách tiếp cận của PaxMedica tập trung vào APT cho các rối loạn thần kinh như ASD, với PAX-101 là tác nhân trị liệu nền tảng của họ. Nguyện vọng của công ty bao gồm các đệ trình Ứng dụng Thuốc Mới (NDA) trong tương lai cho dự án PAX-101 hàng đầu của họ, khi họ tiếp tục khám phá những con đường mới để giải quyết nhu cầu của những người mắc ASD và các rối loạn liên quan.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.