VN-Index điều chỉnh kỹ thuật, chuyên gia khuyến nghị thận trọng khi mua mới
Investing.com -- Các công ty dược phẩm châu Âu đang đối mặt với những quyết định quan trọng về quy định và kết quả thử nghiệm lâm sàng trong những tháng tới có thể ảnh hưởng đáng kể đến hiệu suất thị trường của họ, theo một phân tích mới từ Morgan Stanley.
Ngân hàng đầu tư này đã xác định một số công ty dược phẩm lớn với các yếu tố xúc tác quan trọng trong ngắn hạn mà nhà đầu tư nên theo dõi chặt chẽ. Những sự kiện này bao gồm từ các diễn biến pháp lý quan trọng đến quyết định quy định và công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng có thể định hình lại triển vọng công ty.
Bayer AG đang ở thời điểm quan trọng khi chờ đợi bản tóm tắt của Tổng chưởng lý Hoa Kỳ trong vụ kiện glyphosate Durnell, điều này có thể quyết định liệu Tòa án Tối cao có xem xét vụ án hay không. Morgan Stanley đánh giá đây là sự kiện có tầm quan trọng "rất cao", vì việc tòa án chấp nhận sẽ đánh dấu tiến triển trong việc giải quyết các vấn đề pháp lý đã làm giảm giá trị của Bayer. Quyết định của Tòa án Tối cao dự kiến sẽ có trong vòng vài tuần sau khi nộp bản tóm tắt. Ngoài ra, Bayer đang chờ đợi kết quả giai đoạn cuối từ OCEANIC-STROKE, thử nghiệm chất ức chế Factor-XI asundexian để phòng ngừa đột quỵ thứ phát—một cơ hội tiềm năng trị giá 2 tỷ euro.
Trong một diễn biến gần đây, thuốc điều trị mãn kinh Lynkuet của Bayer AG đã nhận được sự ủng hộ từ các cơ quan quản lý châu Âu để phê duyệt. Riêng biệt, S&P Global Ratings đã điều chỉnh triển vọng về công ty từ ổn định thành tiêu cực, viện dẫn rủi ro kiện tụng gia tăng.
GSK plc đối mặt với quyết định quan trọng của FDA về Blenrep, phương pháp điều trị u tủy đa của họ, vào ngày 23 tháng 10. Đánh giá này diễn ra sau cuộc bỏ phiếu tiêu cực của ủy ban cố vấn và yêu cầu dữ liệu bổ sung từ FDA. Morgan Stanley mô tả đây là sự kiện có tầm quan trọng rất cao có thể mang lại bất ngờ tiêu cực đáng kể nếu việc phê duyệt bị từ chối.
Tuy nhiên, một quyết định thuận lợi sẽ hồi sinh danh mục ung thư của GSK và củng cố động lực đường ống sản phẩm của họ.
GSK plc đã công bố kế hoạch đầu tư 30 tỷ đô la vào nghiên cứu và sản xuất tại Hoa Kỳ trong năm năm tới và bắt đầu hợp tác trị giá 500 triệu đô la với Hengrui Pharma để phát triển thuốc. Công ty cũng đã bổ nhiệm ông Luke Miels làm CEO được chỉ định, có hiệu lực từ tháng 1 năm 2026.
Novo Nordisk A/S có hai yếu tố xúc tác lớn phía trước. Kết quả thử nghiệm EVOKE cho semaglutide dạng uống trong bệnh Alzheimer dự kiến sẽ có giữa tháng 10 và tháng 11, mặc dù Morgan Stanley chỉ gán xác suất thành công là 25%.
Ngoài ra, kết quả đàm phán giá Medicare của Hoa Kỳ cho Ozempic và Wegovy, dự kiến vào tháng 11, có thể ảnh hưởng đến hơn 7% doanh số bán hàng gộp của công ty. Những phát triển này khiến Novo trở thành một trong những cổ phiếu dược phẩm châu Âu bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi các sự kiện vào cuối năm 2025.
Novo Nordisk A/S đã ngừng bộ phận liệu pháp tế bào và thông báo cắt giảm việc làm tại một cơ sở sản xuất quan trọng ở Hoa Kỳ như một phần của quá trình tái cơ cấu rộng hơn. Công ty cũng cho biết họ có kế hoạch ra mắt viên thuốc béo phì mới thông qua các nền tảng telehealth sau khi nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý.
Sanofi SA đang chờ đợi quyết định quy định cho tolebrutinib, liệu pháp uống cho bệnh đa xơ cứng. FDA sẽ quyết định về việc phê duyệt cho MS tiến triển thứ phát vào ngày 28 tháng 12, một sự kiện mà Morgan Stanley gắn nhãn "trung lập" về điều khoản rủi ro-phần thưởng nhưng có thể tích cực tùy thuộc vào chi tiết ghi nhãn.
Dữ liệu Giai đoạn 3 bổ sung trong MS tiến triển nguyên phát vào cuối quý này có thể mang lại lợi thế khiêm tốn. Kết quả đầu năm 2026 cho amlitelimab trong viêm da dị ứng sẽ rất quan trọng để xác định vị thế cạnh tranh của thuốc.
Sanofi SA đã đồng ý mua lại nhà phát triển vắc-xin có trụ sở tại Vương quốc Anh Vicebio trong một thỏa thuận trị giá lên đến 1,6 tỷ đô la. Ngoài ra, thuốc thử nghiệm điều trị chàm của công ty amlitelimab đã đạt được mục tiêu chính trong một thử nghiệm giai đoạn cuối.
Roche Holding AG dự kiến kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 cho fenebrutinib trong bệnh đa xơ cứng tiến triển nguyên phát trong quý này. Morgan Stanley chỉ ra rằng việc chứng minh không kém hiệu quả so với Ocrevus sẽ củng cố vị thế thị trường MS của Roche.
Công ty cũng sẽ công bố dữ liệu Giai đoạn 3 về giredestrant trong ung thư vú tuyến đầu vào đầu năm tới, một sự kiện có tầm quan trọng "rất cao" với tiềm năng mở rộng danh mục ung thư của Roche.
Roche Holding AG đã báo cáo kết quả hỗn hợp từ các thử nghiệm giai đoạn cuối cho thuốc thử nghiệm astegolimab, đang được phát triển để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.