Mỹ sẽ áp thuế 50% với các đối tác “thiếu thiện chí”
GSK plc (LSE/NYSE:GSK) đã thông báo vào hôm thứ Hai về việc hoàn tất thương vụ mua lại efimosfermin alfa từ Boston Pharmaceuticals. Thỏa thuận này bao gồm khoản thanh toán trước 1,2 tỷ USD và lên đến 800 triệu USD cho các khoản thanh toán theo cột mốc, tổng cộng lên đến 2 tỷ USD. GSK cũng sẽ đảm nhận trách nhiệm cho các khoản thanh toán theo cột mốc bổ sung và tiền bản quyền theo bậc cho Novartis Pharma AG liên quan đến efimosfermin.
Efimosfermin được mô tả là một loại thuốc chuyên khoa đang trong giai đoạn sẵn sàng cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, nhằm điều trị và ngăn ngừa sự tiến triển của bệnh gan nhiễm mỡ (SLD), bao gồm viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa (MASH) và bệnh gan liên quan đến rượu (ALD). Thuốc này được tiêm dưới da một lần mỗi tháng, là một chất tương tự yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 21 (FGF21), hiện đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng cho xơ hóa từ trung bình đến nặng, bao gồm cả xơ gan. Theo thông báo, MASH và ALD là những nguyên nhân hàng đầu dẫn đến ghép gan tại Hoa Kỳ.
GSK đã mua lại BP Asset IX, Inc., một công ty con của Boston Pharmaceuticals, để có được efimosfermin. Công ty lưu ý rằng efimosfermin chưa được phê duyệt để sử dụng tại bất kỳ quốc gia nào.
Ông Kaivan Khavandi, Phó Chủ tịch Cấp cao và Giám đốc Toàn cầu về R&D Hô hấp, Miễn dịch và Viêm tại GSK, cho biết: "Việc hoàn tất thương vụ mua lại efimosfermin alfa đại diện cho sự mở rộng đáng kể danh mục điều trị bệnh gan của chúng tôi nhằm giải quyết các yếu tố gây bệnh gan nhiễm mỡ và virus. Efimosfermin là cơ hội tăng trưởng quan trọng cho GSK với nhiều lựa chọn phát triển và khả năng ra mắt đầu tiên vào năm 2029."
GSK cho biết việc bổ sung efimosfermin mở rộng danh mục sản phẩm của họ cho các bệnh xơ hóa-viêm trên gan, phổi và thận. Công ty cũng đang phát triển GSK’990, một liệu pháp siRNA cho các nhóm bệnh nhân khác mắc SLD.
Bài viết này dựa trên thông báo từ một thông cáo báo chí được nộp cho SEC.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.