VN-Index điều chỉnh kỹ thuật, chuyên gia khuyến nghị thận trọng khi mua mới
Ông Eric Adler, Giám đốc Y tế của Lexeo Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LXEO), đã bán tổng cộng 3.382 cổ phiếu phổ thông vào ngày 17 tháng 10 năm 2025. Các giao dịch bán, nhằm trang trải nghĩa vụ thuế khi giải phóng các Đơn vị Cổ phiếu Hạn chế, được thực hiện qua nhiều lần giao dịch với giá từ 8,53 đến 9,59 USD, mang về cho ông Adler khoảng 30.241 USD. Giao dịch này diễn ra khi cổ phiếu đang có đà tăng đáng kể, với dữ liệu từ InvestingPro cho thấy mức tăng 16% trong tuần qua và các chỉ báo kỹ thuật cho thấy điều kiện mua quá mức.
Cụ thể, ông Adler đã bán 3.344 cổ phiếu với giá trung bình là 8,935 USD, và 38 cổ phiếu với giá trung bình là 9,561 USD.
Vào ngày 15 tháng 10 năm 2025, ông Adler cũng đã mua 9.570 cổ phiếu phổ thông. Những cổ phiếu này được mua thông qua một giao dịch với giá mỗi cổ phiếu là 0 USD.
Sau các giao dịch này, ông Adler trực tiếp sở hữu 73.261 cổ phiếu của Lexeo Therapeutics, Inc., bao gồm 60.546 Đơn vị Cổ phiếu Hạn chế, mỗi đơn vị đại diện cho quyền nhận một cổ phiếu phổ thông có điều kiện. Với sự đồng thuận mạnh mẽ từ các nhà phân tích và 11 thông tin quan trọng bổ sung có sẵn trên InvestingPro, các nhà đầu tư có thể tiếp cận phân tích toàn diện về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của LXEO.
Trong các tin tức gần đây khác, Lexeo Therapeutics đã thông báo về đợt chào bán công khai và đợt phát hành riêng lẻ đồng thời, nhằm huy động khoảng 135 triệu USD. Công ty dự định chào bán 15.625.000 cổ phiếu phổ thông với giá 8,00 USD mỗi cổ phiếu, với quyền chọn cho các nhà bảo lãnh phát hành mua thêm 2.343.750 cổ phiếu. Động thái tài chính này đi kèm với dữ liệu bổ sung về chương trình LX2020 PKP2 của họ. Stifel đã điều chỉnh mức giá mục tiêu cho Lexeo Therapeutics từ 20,00 USD xuống 18,00 USD trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua, sau khi công ty thông báo về đợt chào bán thứ cấp này. Trong khi đó, H.C. Wainwright đã nâng mức giá mục tiêu cho công ty lên 15,00 USD từ 9,00 USD, cũng duy trì xếp hạng Mua. Việc nâng cấp này dựa trên phản hồi tích cực từ FDA về khả năng sử dụng bộ dữ liệu tổng hợp Giai đoạn 1/2 và dữ liệu then chốt cho một trong các liệu pháp của Lexeo. FDA cũng đã thể hiện sự cởi mở đối với việc đánh giá chỉ số khối lượng thất trái sớm hơn để phê duyệt nhanh. Những phát triển này phản ánh tiến trình chiến lược và quy định đang diễn ra của Lexeo Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.