VN-Index điều chỉnh kỹ thuật, chuyên gia khuyến nghị thận trọng khi mua mới
AMSTERDAM - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ:TNXP), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 165 triệu USD, đã trình bày dữ liệu về ứng viên vaccine mpox và đậu mùa TNX-801 tại Hội nghị Vaccine Thế giới châu Âu 2025 ở Amsterdam, theo thông cáo báo chí được phát hành hôm thứ Sáu. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 7,53, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn vững chắc.
Vaccine virus sống, giảm độc lực đã thể hiện hồ sơ an toàn thuận lợi, phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và bảo vệ lâu dài trong nhiều mô hình tiền lâm sàng. Dữ liệu cho thấy một liều duy nhất TNX-801 tạo ra bảo vệ miễn dịch bền vững và được dung nạp tốt qua các đường dùng khác nhau, bao gồm qua da, dưới da và tiêm bắp. Mặc dù tiến triển lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty hiện không có lợi nhuận, và các nhà phân tích không dự đoán khả năng sinh lời trong năm nay.
Trong các mô hình linh trưởng không phải người, thỏ và chuột, vaccine đã tạo ra phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ và bảo vệ động vật khỏi bệnh lý và tử vong sau khi bị thử thách với mpox. Khả năng sinh miễn dịch và độ bền được quan sát thấy kéo dài ít nhất 14 tháng sau khi tiêm vaccine.
"Chúng tôi rất phấn khích trước tính nhất quán và độ bền của dữ liệu TNX-801 trên nhiều mô hình tiền lâm sàng," ông Sina Bavari, Phó Chủ tịch Điều hành Nghiên cứu Bệnh Truyền nhiễm tại Tonix Pharmaceuticals, người đã trình bày các phát hiện, cho biết.
TNX-801 được phát triển dựa trên virus đậu ngựa và được thiết kế để có khả năng nhân bản tối thiểu. Công ty tin rằng phương pháp này có thể mang lại những lợi thế so với các vaccine mpox hiện có, bao gồm Jynneos đã được FDA phê duyệt, loại vaccine đòi hỏi hai liều và cung cấp thời gian bảo vệ tương đối ngắn.
Tonix đã nhận được phản hồi từ cuộc họp trước Đơn đăng ký Thuốc mới trong Nghiên cứu với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ để phát triển TNX-801. Công ty cũng đã công bố hợp tác với Viện Nghiên cứu Y tế Kenya để thiết kế và xin phê duyệt quy định cho một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn I tại Kenya.
Công ty đang khám phá công nghệ miếng dán kim vi tiêm như một nền tảng phân phối tiềm năng để đơn giản hóa việc sử dụng trong các giai đoạn phát triển tương lai. Với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, Tonix dường như đang ở vị thế tốt để tiếp tục nỗ lực phát triển. Phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro cho thấy cổ phiếu có thể đang được định giá thấp ở mức giá hiện tại là 18,81 USD, với 10 thông tin độc quyền bổ sung dành cho người đăng ký.
Trong các tin tức gần đây khác, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. đã báo cáo một loạt các tiến triển. Công ty đã thông báo hoàn thành nghiên cứu Giai đoạn 1 cho kháng thể đơn dòng kháng CD154 TNX-1500, với các phát hiện được trình bày tại Đại hội Hội Ghép tạng Nhật Bản. Tonix cũng đang đưa chương trình TNX-2900 cho hội chứng Prader-Willi vào thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 sau khi nhận được sự chấp thuận của FDA. Ngoài ra, công ty dự định nộp đơn đăng ký IND cho TNX-102 SL để điều trị rối loạn trầm cảm nặng, sau khi nhận được phản hồi tích cực từ cuộc họp trước IND với FDA.
Trong một động thái chiến lược, Tonix đã cấp phép quyền toàn cầu cho TNX-4800, một kháng thể đơn dòng nhằm ngăn ngừa bệnh Lyme, được phát triển bởi Trường Y UMass Chan. Công ty đang chuẩn bị ra mắt Tonmya, một phương pháp điều trị đau xơ cơ mới được phê duyệt, trong quý 4, sau khi nhận được sự chấp thuận của FDA. Hơn nữa, Tonix đã bổ nhiệm ông Ganesh Kamath làm Trưởng bộ phận Tiếp cận Thị trường để hỗ trợ cho đợt ra mắt sắp tới này. Những tiến triển gần đây này nhấn mạnh những nỗ lực liên tục của Tonix trong việc mở rộng các sản phẩm điều trị và vị thế chiến lược trong ngành dược phẩm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.