ProKidney hoàn tất quá trình chuyển đổi pháp lý từ Quần đảo Cayman sang Delaware

WINSTON-SALEM, N.C. - ProKidney Corp. (NASDAQ:PROK), một công ty công nghệ tế bào giai đoạn lâm sàng cuối tập trung vào bệnh thận mãn tính, đã thông báo vào hôm thứ Ba về việc hoàn tất quá trình chuyển đổi pháp lý từ Quần đảo Cayman sang Delaware. Công ty hiện có giá trị thị trường 173 triệu USD, duy trì vị thế thanh khoản mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.

Sự thay đổi khu vực pháp lý, có hiệu lực từ ngày 1 tháng 7, đã được cổ đông phê duyệt trước đó tại Đại hội Đồng cổ đông Thường niên của công ty vào ngày 29 tháng 5. Trong quá trình chuyển đổi, mỗi cổ phiếu phổ thông Loại A và Loại B tự động chuyển đổi thành cổ phiếu phổ thông Loại A và Loại B tương ứng của pháp nhân được thành lập tại Delaware. Cổ phiếu đã đối mặt với những khó khăn đáng kể, giảm 76% trong năm qua, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý.

Việc giao dịch cổ phiếu phổ thông của ProKidney theo cơ cấu mới sẽ bắt đầu vào thứ Tư, ngày 2 tháng 7, với công ty vẫn duy trì mã chứng khoán "PROK" trên thị trường chứng khoán Nasdaq. Mã CUSIP cho cổ phiếu phổ thông Loại A đã thay đổi thành 74291D 104. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 10,96 lần, tài sản lưu động của công ty vượt xa các nghĩa vụ ngắn hạn, mặc dù dữ liệu từ InvestingPro tiết lộ thêm 12 thông tin quan trọng về vị thế tài chính của công ty.

Công ty đã chỉ ra trong thông cáo báo chí rằng việc chuyển đổi pháp lý không dự kiến sẽ ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh hàng ngày. Các chi tiết bổ sung về quy trình này sẽ được công bố trong Báo cáo Hiện tại theo Mẫu 8-K sẽ được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Mặc dù báo cáo EBITDA âm 173,73 triệu USD trong 12 tháng qua, vị thế tiền mặt mạnh của công ty cung cấp nguồn lực cho các chương trình phát triển của họ.

ProKidney đang phát triển rilparencel, còn được gọi là REACT, một liệu pháp tế bào tự thân đang được đánh giá trong các nghiên cứu Giai đoạn 2 và Giai đoạn 3 để bảo tồn chức năng thận ở bệnh nhân tiểu đường có nguy cơ cao bị suy thận. Phương pháp điều trị này đã nhận được chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến từ FDA.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.

Trong tin tức gần đây khác, ProKidney Corp. đã bị BofA Securities hạ xếp hạng từ Trung lập xuống Kém hiệu quả. Việc hạ xếp hạng đi kèm với sự giảm đáng kể trong mục tiêu giá cho ProKidney, từ 3,00 USD xuống 1,00 USD mỗi cổ phiếu. Sự thay đổi này phản ánh triển vọng doanh số thận trọng hơn đối với REACT, ứng cử viên sản phẩm duy nhất của công ty để điều trị bệnh thận mãn tính do tiểu đường. BofA hiện dự đoán doanh số đỉnh điểm của REACT là 900 triệu USD, giảm so với ước tính trước đó là 1,8 tỷ USD. Sự điều chỉnh này diễn ra sau các cuộc thảo luận với các chuyên gia về thận và điều chỉnh trong bối cảnh cạnh tranh. BofA bày tỏ sự thận trọng về khả năng của ProKidney trong việc đẩy nhanh tiến độ cho dữ liệu Giai đoạn 3, dự kiến vào quý 3 năm 2027. Ngân hàng đầu tư nhấn mạnh gánh nặng tài chính và các yếu tố xúc tác tạo giá trị hạn chế trong ngắn hạn, cho thấy hồ sơ rủi ro/lợi nhuận hiện nghiêng về phía tiêu cực. Mục tiêu giá được điều chỉnh dựa trên phân tích dòng tiền chiết khấu phản ánh dự báo doanh số giảm.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.