Ông Trump công bố thỏa thuận thương mại lịch sử với EU
NEW YORK - Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE), một gã khổng lồ dược phẩm với vốn hóa thị trường 150 tỷ USD và doanh thu hàng năm vượt quá 59 tỷ USD, hôm nay đã thông báo rằng nghiên cứu BREAKWATER giai đoạn 3 của BRAFTOVI (encorafenib) kết hợp với cetuximab và mFOLFOX6 đã mang lại kết quả tích cực cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (mCRC) với đột biến BRAF V600E. Theo Pfizer f="https://vn.investing.com/pro/PFE">InvestingPro, Pfizer duy trì điểm số sức khỏe tài chính "TỐT", định vị tốt để thúc đẩy các sáng kiến phát triển thuốc của mình. Nghiên cứu cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS) và tỷ lệ sống sót tổng thể (OS), lần lượt là điểm cuối chính và phụ.
Phác đồ kết hợp BRAFTOVI trước đó đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào tháng 12 năm 2024 cho những bệnh nhân chưa điều trị dựa trên sự cải thiện về tỷ lệ đáp ứng của thPfizer (ORR). Những phát hiện mới nhất từ nghiên cứu BREAKWATER được mong đợiPfizere đã thảo luận với FDA khi Pfizer tìm cách chuyển đổi điều này thành sự chấp thuận đầy đủ. Với tỷ suất cổ tức đáng kể là 6,49% và thành tích tăng cổ tức liên tiếp trong 14 năm, Pfizer tiếp tục thưởng cho các cổ đông trong khi đầu tư vào các phương pháp điều trị đột phá. Khám phá thêm thông tin chi tiết về cổ tức và số liệu tài chính với các công cụ phân tích toàn diện của InvestingPro. Kết quả cũng sẽ được chia sẻ với các cơ quan y tế toàn cầu khác để hỗ trợ các đơn xin giấy phép bổ sung tiềm năng.
Thử nghiệm BREAKWATER, một nghiên cứu ngẫu nhiên, có đối chứng tích cực, nhãn mở, đa trung tâm, đã so sánh hiệu quả của BRAFTOVI với cetuximab và mFOLFOX6 so với hóa trị liệu tiêu chuẩn có hoặc không có bevacizumab. Hồ sơ an toàn của sự kết hợp BRAFTOVI phù hợp với hồ sơ an toàn đã biết của các thành phần riêng lẻ, không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định.
Ung thư đại trực tràng là bệnh ung thư phổ biến thứ ba trên toàn thế giới, với hơn 1,8 triệu trường hợp mới vào năm 2022. Đây cũng là trường hợp tử vong liên quan đến ung thư hàng đầu thứ hai của Pfizer. Đột biến BRAF, xảy ra ở 8-12% bệnh nhân mCRC, có liên quan đến tiên lượng xấu, khiến việc phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu như BRAFTOVI trở nên quan trọng.
Phác đồ kết hợp BRAFTOVI là một phần trong cam kết của Pfizer trong việc thúc đẩy chăm sóc ung thư thông qua danh mục và đường ống ung thư phong phú, bao gồm các phân tử nhỏ, kháng thể-thuốc conPfizer (ADC) và kháng thể lưỡng hiệu.
Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí của Pfizer và thông tin đã được trình bày mà không có bất kỳ ngôn ngữ quảng cáo hoặc đánh giá chủ quan nào. Trọng tâm là tác động tiềm năng của BRAFTOVI đối với bệnh nhân mCRC có đột biến BRAF V600E, phản ánh sự cống hiến của Pfizer trong việc cung cấp các phương pháp điều trị ung thư sáng tạo. Dựa trên phân tích Giá trị hợp lý của InvestingPro, Pfizer hiện có vẻ bị định giá thấp, với việc các nhà phân tích duy trì sự đồng thuận mua vừa phải và dự kiến tăng trưởng thu nhập ròng cho năm tới. Để biết thông tin chi tiết về định giá của Pfizer và phân tích độc quyền của Pfizer, hãy khám phá báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, có sẵn cho hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ bao gồm cả Pfizer.
Trong một tin tức gần đây khác, cổ phiếu của
Trong lĩnh vực dược phẩm sinh học, các nhà phân tích của Bernstein nhấn mạnh Eli Lilly and Company
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.