Jefferies hạ xếp hạng cổ phiếu Kezer Life Sciences sau thất bại với FDA

Investing.com - Jefferies đã hạ xếp hạng cổ phiếu Kezer Life Sciences (NASDAQ:KZR) từ Mua xuống Nắm giữ và giảm mạnh mức giá mục tiêu xuống còn 7,00 USD từ 18,00 USD sau khi công ty không đạt được thỏa thuận với FDA về lộ trình đăng ký cho thuốc zetomipzomib điều trị viêm gan tự miễn. Theo dữ liệu từ InvestingPro, hiện cổ phiếu đang giao dịch ở mức 4,17 USD, giảm gần 49% trong năm qua, với các mục tiêu của các nhà phân tích dao động từ 7 USD đến 18 USD.

Việc hạ xếp hạng diễn ra sau khi Kezer thông báo đã bắt đầu quá trình chính thức để tìm kiếm các phương án chiến lược thay thế sau khi không thể thống nhất với cơ quan quản lý về lộ trình phát triển cho ứng viên thuốc này. Jefferies đã giảm xác suất thành công của zetomipzomib xuống còn 10% từ mức ước tính trước đó là 25%.

Kezer báo cáo khoảng 90 triệu USD tiền mặt vào cuối quý ba, với Jefferies ước tính khoảng 25 triệu USD chi phí tái cơ cấu và đóng cửa, bao gồm 9,7 triệu USD trả nợ. Mức giá mục tiêu mới 7 USD về cơ bản định giá công ty ở mức tiền mặt trên mỗi cổ phiếu. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì tỷ lệ thanh toán hiện thời mạnh ở mức 7,29, mặc dù đang đốt tiền mặt nhanh chóng. Vốn hóa thị trường của công ty hiện đạt khoảng 30,5 triệu USD.

Công ty cũng đã gia hạn kế hoạch quyền, thường được gọi là "thuốc độc", ít nhất đến cuộc họp thường niên năm 2026, có thể cho thấy lo ngại về các nỗ lực mua lại không mong muốn trong quá trình đánh giá chiến lược.

Kezer không đưa ra hướng dẫn nào về chi phí tương lai hoặc mục tiêu và thời gian cụ thể cho quá trình tìm kiếm các phương án chiến lược thay thế, nhằm tối đa hóa giá trị cổ đông.

Trong tin tức gần đây khác, Kezar Life Sciences Inc. đang tìm kiếm các phương án chiến lược thay thế sau khi gặp phải thách thức về quy định với ứng viên thuốc chủ lực zetomipzomib. Công ty đã công bố quyết định này sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hủy bỏ cuộc họp Loại C đã lên kế hoạch nhằm thảo luận về một thử nghiệm đăng ký tiềm năng cho thuốc này ở bệnh nhân viêm gan tự miễn (AIH) tái phát và kháng trị. Thay vào đó, FDA đã yêu cầu Kezar tiến hành một nghiên cứu riêng biệt để hiểu rõ hơn về dược động học của zetomipzomib ở những đối tượng suy gan đáng kể trước khi tiến hành thử nghiệm AIH khác. Diễn biến này đã thúc đẩy Kezar tìm cách tối đa hóa giá trị cổ đông trong bối cảnh những trở ngại về quy định này. Công ty vẫn chưa tiết lộ các phương án chiến lược cụ thể mà họ đang xem xét. Những diễn biến gần đây này phản ánh nỗ lực liên tục của Kezar nhằm điều hướng môi trường quy định và đáp ứng các yêu cầu của FDA.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.